Dernier essai recensé
Étude de première administration à l'homme de l'OT-A201 chez des patients atteints de certaines hémopathies malignes et tumeurs solides
Cette étude de phase 1 vise à établir les bases de sécurité de l'OT-A201 dans le traitement des hémopathies malignes et des tumeurs solides. Dans la partie escalade de dose, il s'agit de caractériser le profil global de sécurité et de tolérance et de déterminer la (les) dose(s) recommandée(s) de l'OT-A201 en monothérapie et dans divers schémas d'association. Les informations préliminaires concernant l'activité anticancéreuse seront explorées plus avant dans la partie extension de l'étude.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05828459
Mis à jour le
