Essais cliniques recensés

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Recrutement

Recrutement en cours2

Type d’étude

Phase

Phase 32

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2 essais recensés

Dernier essai recensé
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Efficacité de l'Atenativ chez des patients atteints d'un déficit congénital en antithrombine devant subir une intervention chirurgicale ou un accouchement
L'objectif de cette étude est d'évaluer l'incidence du critère composite associant événements thrombotiques (ET) et événements thromboemboliques (ETE) chez des patients atteints d'un déficit congénital en antithrombine lorsqu'ils reçoivent de l'Atenativ dans le cadre d'interventions chirurgicales ou d'un accouchement.
12 à 80 ans · Réf. NCT04918173
Octapharma
Mis à jour le 3 juin 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude de phase 3 sur l'efficacité et la sécurité de l'antithrombine d'origine plasmatique humaine (Atenativ) chez des patients résistants à l'héparine devant subir une chirurgie cardiaque nécessitant une circulation extracorporelle
L'objectif principal de cette étude est d'évaluer l'efficacité de deux doses différentes d'Atenativ, par rapport au placebo, pour restaurer et maintenir la réponse à l'héparine chez des patients adultes devant subir une chirurgie cardiaque nécessitant une circulation extracorporelle (CEC).
18 à 85 ans · Réf. NCT06096116
Octapharma
Mis à jour le 12 mai 2026

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Efficacité de l'Atenativ chez des patients atteints d'un déficit congénital en antithrombine devant subir une intervention chirurgicale ou un accouchement

Étude de phase 3 sur l'efficacité et la sécurité de l'antithrombine d'origine plasmatique humaine (Atenativ) chez des patients résistants à l'héparine devant subir une chirurgie cardiaque nécessitant une circulation extracorporelle

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