Essais cliniques recensés

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6 essais recensés

Dernier essai recensé
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle Femmes
Évaluation de l'effet analgésique de l'injection intramyométriale de toxine botulique par hystéroscopie dans les douleurs pelviennes évocatrices de dysménorrhée
L'objectif de l'étude est d'évaluer l'impression globale d'amélioration à 3 mois après des injections intramyométriales de toxine botulique par hystéroscopie chez des femmes présentant une dysménorrhée primaire sévère en échec du traitement médical de première ligne, par rapport à des injections intramyométriales de placebo.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06995287
Nantes University Hospital
Mis à jour le 13 juil. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle Femmes
Modulation nutritionnelle par l'acide oléique du métabolisme du cholestérol adipeux chez des patients vivant avec l'obésité (NAMICO)
La perturbation de l'homéostasie du tissu adipeux blanc (TAB) au cours de l'obésité est centrale dans le développement des complications cardiométaboliques associées. Une supplémentation nutritionnelle en acide oléique chez les patients obèses peut limiter ces complications. Des données expérimentales, obtenues dans des modèles précliniques, suggèrent que les effets bénéfiques de l'acide oléique pourraient protéger le TAB en augmentant l'estérification du cholestérol. L'étude NAMICO vise à tester cette hypothèse à partir de biopsies de TAB prélevées chez des patients obèses opérés de chirurgie bariatrique ayant préalablement bénéficié d'un enrichissement diététique par une huile conventionnelle ou une huile riche en acide oléique.
18 à 60 ans · Réf. NCT07027033
Nantes University Hospital
Mis à jour le 15 janv. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle Femmes
Nouvelles perspectives sur l'anorexie mentale : influence de la dysbiose microbienne (DIAMOnDS)
Cette étude étudiera le lien entre le microbiote intestinal, la survenue du phénotype d'adiposité centrale, et la peur des patients de reprendre du poids dans l'anorexie mentale.
À partir de 15 ans · Réf. NCT06043154
Nantes University Hospital
Mis à jour le 14 nov. 2025
Recrutement en cours Interventionnelle Femmes
Déclenchement ambulatoire du travail à l'aide d'un cathéter transcervical à double ballonnet chez les femmes enceintes à bas risque : essai contrôlé randomisé, ouvert, prospectif, bicentrique - OutCRIB
L'objectif principal de cette étude est de comparer la durée du déclenchement et du travail entre une prise en charge ambulatoire et une prise en charge hospitalière chez des femmes enceintes à bas risque. Les objectifs secondaires sont de comparer, entre les deux groupes, la satisfaction maternelle depuis le déclenchement jusqu'à l'accouchement, la morbidité et la mortalité maternelles et néonatales, l'impact sur l'organisation des services, ainsi qu'une évaluation médico-économique (analyse coût-conséquence) selon une perspective collective et sur un horizon temporel d'un mois. Pour les femmes qui n'acceptent pas de participer à l'étude randomisée, une étude observationnelle leur sera proposée afin de recueillir le motif de leur refus et leur satisfaction maternelle. Les chercheurs compareront le retour à domicile à l'hospitalisation conventionnelle. Il sera proposé de participer à l'étude aux patientes présentant une grossesse monofœtale et une indication de déclenchement du travail. Si la femme enceinte refuse de participer à l'étude randomisée, elle sera invitée à participer à l'étude observationnelle. Pour les femmes qui acceptent, un enregistrement du rythme cardiaque fœtal (ERCF) est réalisé avant la pose du ballonnet. En l'absence d'anomalie du rythme cardiaque fœtal (RCF), le cathéter à double ballonnet est mis en place par une sage-femme. Un nouvel ERCF est réalisé afin de s'assurer de la bonne tolérance de la procédure. En l'absence de métrorragies, d'anomalies du rythme cardiaque fœtal, de rupture de la poche des eaux ou d'hypertonie/hypercinésie utérine, la patiente sera alors randomisée dans le bras hospitalisation ou dans le bras ambulatoire. La patiente sera soit installée dans une chambre, soit renvoyée à son domicile. Dans les deux cas, le ballonnet sera retiré après 24 heures d'hospitalisation en l'absence de mise en travail spontanée, et la patiente sera dirigée vers la salle de naissance pour une rupture de la poche des eaux et/ou une perfusion d'ocytocine en vue du déclenchement.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07265518
Nantes University Hospital
Mis à jour le 7 mai 2026
Recrutement à venir Interventionnelle Femmes
Analyse coût-utilité de l'aspiration manuelle par le vide en ambulatoire versus l'aspiration électrique au bloc opératoire dans la prise en charge des fausses couches du premier trimestre
L'étude ASPIR vise à évaluer le rapport coût-utilité de l'aspiration manuelle par le vide en ambulatoire par rapport à l'aspiration électrique au bloc opératoire dans la prise en charge des fausses couches du premier trimestre. L'hypothèse est que l'aspiration manuelle démontrera une efficacité clinique équivalente et une qualité de vie des patientes équivalente, tout en réduisant les coûts de santé.
18 à 44 ans · Réf. NCT07732231
Nantes University Hospital
Mis à jour le 28 juil. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle Femmes
Évaluation prospective et comparative d'un dispositif médical composé d'une sonde périnéale connectée à une application mobile dans la prise en charge de l'incontinence urinaire d'effort
L'incontinence urinaire d'effort (IUE) touche environ 40 % des femmes et a un impact majeur sur la qualité de vie. Le traitement de référence de l'IUE est la rééducation périnéale, mais celle-ci présente des contraintes en termes de disponibilité des professionnels de santé, ainsi que d'organisation et de déplacement pour les patientes. Des dispositifs innovants proposent des exercices d'auto-entraînement du périnée, favorisant ainsi la motivation et l'observance du traitement. L'hypothèse de cette étude est de démontrer que l'utilisation d'un dispositif médical périnéal associé à 2 séances de rééducation n'est pas inférieure à la rééducation pelvi-périnéale.
18 à 60 ans · Réf. NCT06285292
Nantes University Hospital
Mis à jour le 25 juin 2026

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