Essais cliniques recensés

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Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Un essai évaluant le brelovitug (BJT-778) par rapport au bulevirtide pour le traitement de l'infection chronique par l'hépatite delta (AZURE-2)
Il s'agit d'un essai de phase 3, mondial, randomisé, ouvert et multicentrique évaluant le brelovitug (BJT-778) par rapport au bulevirtide pour le traitement de l'infection chronique par l'hépatite delta (CHD). L'objectif principal de cette étude est de tester l'efficacité du brelovitug par rapport au bulevirtide en tant que traitement à long terme chez des patients atteints d'une infection chronique par le VHD.
18 à 99 ans · Réf. NCT07200908
Mirum Pharmaceuticals, Inc.
Mis à jour le 25 août 2026
Recrutement en cours Phase 2/3 Interventionnelle
Étude visant à évaluer le passage au brelovitug pour le traitement de l'hépatite Delta chronique chez des participants recevant du bulevirtide
Il s'agit d'une étude de phase 2b/3, randomisée, ouverte, multicentrique, évaluant l'efficacité et la sécurité du passage du bulevirtide au brelovitug pour le traitement de l'infection chronique par l'hépatite Delta (CHD).
À partir de 18 ans · Réf. NCT07454837
Mirum Pharmaceuticals, Inc.
Mis à jour le 10 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 4 Interventionnelle
Étude clinique à long terme, à intervention limitée, sur la sécurité et les résultats cliniques du LivmArli® chez les patients atteints du syndrome d'Alagille ou de cholestase intrahépatique familiale progressive dans l'Union européenne (LEAP-EU)
Chez les patients atteints du syndrome d'Alagille (SA), les objectifs principaux sont d'évaluer la tolérance, la sécurité à long terme (y compris une éventuelle toxicité hépatique) et l'efficacité à long terme du traitement par Livmarli. Chez les patients atteints de cholestase intrahépatique familiale progressive (CIFP), les objectifs principaux sont d'évaluer la tolérance, la sécurité à long terme (y compris une éventuelle toxicité hépatique et l'impact potentiel d'une exposition chronique au propylène glycol (PG)), l'efficacité à long terme, ainsi que la croissance et le développement.
À partir de 0 ans · Réf. NCT07290257
Mirum Pharmaceuticals, Inc.
Mis à jour le 23 juin 2026

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Étude visant à évaluer le passage au brelovitug pour le traitement de l'hépatite Delta chronique chez des participants recevant du bulevirtide

Étude clinique à long terme, à intervention limitée, sur la sécurité et les résultats cliniques du LivmArli® chez les patients atteints du syndrome d'Alagille ou de cholestase intrahépatique familiale progressive dans l'Union européenne (LEAP-EU)

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