Essais cliniques recensés

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9 essais recensés

Dernier essai recensé
Recrutement en cours Interventionnelle
Signature CINSARC et corrélation avec l'efficacité de l'hémothérapie dans les sarcomes des tissus mous. Une étude de biomarqueur.
Il s'agit d'une étude observationnelle prospective de biomarqueur incluant des patients atteints de sarcomes des tissus mous (STM) non métastatiques, pour lesquels une chimiothérapie néoadjuvante est considérée comme la meilleure option par l'équipe pluridisciplinaire de sarcomes de l'un des centres participants.
À partir de 18 ans · Réf. NCT02789384
Institut Bergonié
Mis à jour le 2 déc. 2025
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Cryoablation associée (ou non) au pembrolizumab et au pémétrexed-carboplatine en traitement de première ligne chez les patients atteints d'un adénocarcinome pulmonaire métastatique
Cette étude vise à comparer le bénéfice de survie à un an de l'association cryoablation-pembrolizumab-pémétrexed-carboplatine par rapport au pembrolizumab-pémétrexed-carboplatine chez des patients atteints d'un adénocarcinome pulmonaire métastatique. Il s'agit d'un essai de phase III multicentrique, prospectif, ouvert, comparatif, randomisé (1:1), à 2 bras. Les patients seront randomisés selon un ratio 1:1 dans : * le bras A (bras expérimental) : cryoablation d'une lésion viscérale ou d'une métastase osseuse, à l'exclusion des métastases hépatiques et des métastases osseuses ostéocondensantes, associée au pembrolizumab et au pémétrexed-carboplatine prescrits conformément à l'autorisation de mise sur le marché. * le bras B (bras standard) : pembrolizumab et pémétrexed-carboplatine prescrits conformément à l'autorisation de mise sur le marché. Le pembrolizumab et le pémétrexed-carboplatine seront prescrits et administrés à la dose recommandée par l'autorisation de mise sur le marché. Le traitement par cryoablation devra être réalisé dans les 6 semaines suivant la première administration de pembrolizumab. Aucun changement de traitement n'est autorisé.
À partir de 18 ans · Réf. NCT04339218
Institut Bergonié
Mis à jour le 30 janv. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
ADN tumoral circulant après chimiothérapie néoadjuvante
Essai évaluant la valeur pronostique des mutations de l'ADNtc à partir de prélèvements réalisés de façon séquentielle chez des patientes atteintes d'un cancer du sein invasif initialement traité par chimiothérapie néoadjuvante et dont la tumeur n'est pas en réponse histologique complète.
À partir de 18 ans · Réf. NCT03357120
Institut Bergonié
Mis à jour le 2 oct. 2025
Recrutement en cours Interventionnelle
Profilage Institut Bergonié : lutter contre le cancer en associant altérations moléculaires et médicaments dans des essais de phase précoce (BIP)
Il s'agit d'une étude monocentrique fondée sur la biologie, conçue pour identifier des altérations moléculaires actionnables chez des patients atteints d'un cancer à un stade avancé. Dans cet essai, des analyses à haut débit seront réalisées par séquençage de nouvelle génération et par profilage immunologique. Les patients inclus dans l'étude BIP et chez qui une altération génomique ciblable aura été identifiée pourront ensuite être inclus dans des essais de phase précoce menés à l'Institut Bergonié ou dans un autre hôpital français.
À partir de 18 ans · Réf. NCT02534649
Institut Bergonié
Mis à jour le 2 oct. 2025
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Bénéfice d'une chimiothérapie périopératoire intensifiée chez des patients à haut risque CINSARC atteints de sarcomes des tissus mous résécables
L'objectif principal de cet essai est de déterminer si l'ajout de 3 cycles néoadjuvants supplémentaires de chimiothérapie (chimiothérapie à base de doxorubicine) à la prise en charge standard selon l'étude ISG-STS 10-01 (3 cycles de chimiothérapie néoadjuvante à base de doxorubicine + chirurgie +/- radiothérapie) améliore le devenir des patients à haut risque CINSARC atteints de sarcome des tissus mous (STM) résécable. Le critère de jugement principal est la survie sans progression métastatique (SSP-M, après 3 ans de suivi).
À partir de 18 ans · Réf. NCT03805022
Institut Bergonié
Mis à jour le 2 oct. 2025
Recrutement à venir Phase 2 Interventionnelle
MEDI5752 chez des patients présentant des tumeurs solides avec structures lymphoïdes tertiaires matures.
Essai de phase II multicentrique, prospectif, multi-indications, à un seul bras de traitement, ouvert, évaluant l'efficacité du MEDI5752.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05888857
Institut Bergonié
Mis à jour le 13 août 2025
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Association de pembrolizumab et de cabozantinib chez des patients atteints de sarcomes avancés
Essai de phase II comportant trois strates indépendantes visant à évaluer de manière indépendante les effets de l'association de pembrolizumab et de cabozantinib dans les sarcomes avancés.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05182164
Institut Bergonié
Mis à jour le 7 oct. 2025
Recrutement en cours Interventionnelle Femmes
Traitement des tumeurs du sein par ultrasons focalisés de haute intensité. Étude BRIFU
Étude prospective monocentrique évaluant l'efficacité des ultrasons focalisés de haute intensité (HIFU) dans les tumeurs du sein.
À partir de 18 ans · Réf. NCT03342625
Institut Bergonié
Mis à jour le 2 oct. 2025
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle Hommes
Essai randomisé de phase II sur le darolutamide de courte durée en association à la radiothérapie chez des patients atteints d'un cancer de la prostate à risque intermédiaire défavorable
Essai randomisé, non comparatif, de phase II visant à évaluer les signes préliminaires d'activité antitumorale du darolutamide associé à la radiothérapie chez des patients atteints d'un cancer de la prostate à risque intermédiaire défavorable.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05346848
Institut Bergonié
Mis à jour le 2 oct. 2025

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