Essais cliniques recensés

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Recrutement en cours Phase 1 Interventionnelle
Étude évaluant l'innocuité, la pharmacocinétique et l'activité du cévostamab chez des participants atteints d'un myélome multiple en rechute ou réfractaire
Cette étude de phase Ib, multicentrique et ouverte, évaluera l'innocuité, la tolérance, la pharmacocinétique (PK) et la pharmacodynamique (PD) du cévostamab en monothérapie, du cévostamab associé au pomalidomide et à la dexaméthasone (Pd), ou du cévostamab associé au daratumumab et à la dexaméthasone (Dd), administrés par voie intraveineuse (IV) à des participants atteints d'un myélome multiple en rechute ou réfractaire (MM R/R).
À partir de 18 ans · Réf. NCT04910568
Genentech, Inc.
Mis à jour le 17 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 1 Interventionnelle Hommes
Étude évaluant la sécurité, la pharmacocinétique et l'activité du RO7656594 chez des participants atteints d'un cancer de la prostate avancé ou métastatique
L'objectif de cette étude est d'évaluer la sécurité, la tolérance, la pharmacocinétique et l'activité préliminaire du RO7656594 chez des participants atteints d'un cancer de la prostate avancé ou métastatique. Elle permettra également d'identifier les doses et schémas d'administration recommandés du RO7656594 pour les études ultérieures.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05800665
Genentech, Inc.
Mis à jour le 8 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle
Étude visant à évaluer l'effet du GDC-4198 seul et en association avec le giredestrant par rapport à l'abémaciclib et au giredestrant chez des participants atteints d'un cancer du sein localement avancé ou métastatique, positif pour les récepteurs aux œstrogènes (RE+) et négatif pour le récepteur 2
L'objectif de cette étude est d'évaluer la sécurité du GDC-4198 seul et en association avec le giredestrant, ainsi que l'efficacité de l'association GDC-4198 + giredestrant par rapport à l'association abémaciclib + giredestrant chez des participants atteints d'un cancer du sein localement avancé ou métastatique, RE+, HER2-. L'étude comprend 2 phases : la phase Ib et la phase II. La phase Ib évaluera la sécurité et la pharmacocinétique (PK) du GDC-4198 seul et en association avec le giredestrant. La phase II comparera l'activité et la sécurité de l'association GDC-4198 et giredestrant avec celles de l'association abémaciclib et giredestrant.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07100106
Genentech, Inc.
Mis à jour le 8 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Étude visant à évaluer l'efficacité, la sécurité et la pharmacocinétique (PK) du RO7837195 chez des participants atteints de rectocolite hémorragique (RCH) modérée à sévère
L'objectif de cette étude est d'évaluer l'efficacité du RO7837195 par rapport au placebo chez des participants atteints de rectocolite hémorragique modérée à sévère chez qui un traitement antérieur par thérapies conventionnelles et/ou avancées a échoué.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06979336
Genentech, Inc.
Mis à jour le 27 août 2026
Recrutement en cours Phase 1 Interventionnelle
Étude visant à évaluer la sécurité, la pharmacocinétique et l'activité du GDC-7035 en agent unique et en association chez des patients présentant des tumeurs solides avancées
Il s'agit d'une étude de phase I/II en première administration à l'homme, en ouvert, multicentrique, d'escalade de dose et d'extension, conçue pour évaluer la sécurité, la pharmacocinétique et l'activité préliminaire du GDC-7035 en agent unique et en association avec d'autres traitements anticancéreux chez des participants présentant des tumeurs solides avancées ou métastatiques porteuses de la mutation KRAS G12D.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06619587
Genentech, Inc.
Mis à jour le 25 août 2026

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