Dernier essai recensé
Étude visant à évaluer la sécurité et la pharmacocinétique du régadénoson chez des patients pédiatriques
Il s'agit d'une étude multicentrique, en ouvert, à dose unique, portant sur la sécurité, la tolérance et la pharmacocinétique/pharmacodynamie (PK-PD) du vasodilatateur régadénoson, réalisée dans 3 groupes d'âge pédiatriques pour lesquels un test d'IRM cardiaque de perfusion sous stress pharmacologique est cliniquement indiqué : adolescents âgés de 12 à moins de 18 ans (cohorte A), enfants âgés de 2 à moins de 12 ans (cohorte B), et nourrissons âgés de 1 à moins de 24 mois et pesant au moins 3 kg (cohorte C). Le régadénoson sera utilisé comme agent de stress pharmacologique dans cette étude, la MPI servant à la fois de marqueur pharmacodynamique de substitution de l'agent (MPR, MBF) et d'examen cliniquement évaluable pour le patient.
0 à 18 ans · Réf. NCT04604782
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