Dernier essai recensé
Étude du lirafugratinib dans les tumeurs solides non CCA présentant une fusion ou un réarrangement de FGFR2
L'objectif de cet essai clinique est d'évaluer l'efficacité et la sécurité du lirafugratinib dans le traitement de patients adultes atteints de tumeurs solides non résécables, localement avancées ou métastatiques, préalablement traitées (à l'exclusion du cholangiocarcinome), présentant une fusion ou un réarrangement de FGFR2. Les participants devront : * prendre le lirafugratinib régulièrement selon les instructions de leur médecin de l'étude ; * se rendre aux visites prévues à la clinique pour des examens et des tests ; * tenir un journal enregistrant chaque prise de lirafugratinib.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07359820
Mis à jour le
