Dernier essai recensé
Essai clinique visant à évaluer la sécurité et l'efficacité du COM701 dans le cancer de l'ovaire sensible au platine en rechute
L'objectif de cet essai clinique est de déterminer si l'anticorps expérimental COM701 retarde la progression du cancer de l'ovaire chez des participantes atteintes d'un cancer de l'ovaire sensible au platine en rechute. Il vise également à évaluer la sécurité du COM701. Les principales questions auxquelles l'essai cherche à répondre sont : * Le COM701, utilisé en traitement d'entretien, arrête-t-il ou ralentit-il la progression du cancer de l'ovaire ? * Le COM701 retarde-t-il le moment où un nouveau traitement anticancéreux devient nécessaire ? * Quels effets secondaires les participantes présentent-elles sous COM701 ? Les participantes : * se rendront à la clinique une fois toutes les 3 semaines, période pendant laquelle le traitement à l'étude sera administré par voie intraveineuse ; * subiront divers examens et procédures de suivi de l'état de santé général tout au long de l'essai, notamment des examens physiques, des mesures des signes vitaux (fréquence cardiaque, tension artérielle, respiration et température corporelle), des mesures de poids, des électrocardiogrammes (ECG), des analyses de sang et d'urine, ainsi que des tests de grossesse le cas échéant ; * subiront divers examens et procédures d'évaluation de la réponse à la maladie tout au long de l'essai, notamment une imagerie tumorale par scanner ou IRM afin d'évaluer la tumeur, sa localisation et sa taille, ainsi que l'analyse d'un échantillon de tissu tumoral (issu d'une biopsie antérieure ou d'une nouvelle biopsie si réalisable), afin d'évaluer la réponse tumorale au traitement et de mesurer les taux de marqueurs tumoraux,
À partir de 18 ans · Réf. NCT06888921
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