Essais cliniques recensés

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Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Rhu-pGSN pour le syndrome de détresse respiratoire aiguë (SDRA)
BTI-203 est une étude de phase 2, randomisée, en double aveugle, contrôlée contre placebo, multicentrique, de type preuve de concept (POC), visant à évaluer l'efficacité et la sécurité de la rhu-pGSN associée aux soins standards (SOC) chez des sujets présentant un SDRA modéré à sévère (rapport P/F ≤ 150) dû à une pneumonie ou à d'autres infections. Les sujets potentiels hospitalisés pour une pneumonie ou d'autres infections seront dépistés dans les 24 heures suivant le diagnostic du SDRA.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05947955
BioAegis Therapeutics Inc.
Mis à jour le 10 sept. 2026

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