Essais cliniques recensés

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3 essais recensés

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Recrutement en cours Phase précoce 1 Interventionnelle
B-GLUCANCER2 : étude pilote évaluant une nouvelle méthode de détection du cancer par la mesure de l'activité de différentes enzymes glycosidases dans le plasma de patients atteints d'un cancer localisé
L'objectif de cet essai clinique est de développer un nouvel outil diagnostique et pronostique du cancer, fondé sur la détection dynamique et non invasive d'une molécule volatile exogène, à savoir l'éthanol, à partir d'échantillons de patients. Le plasma sanguin des patients sera analysé au moyen d'un mélange de sondes à base de composés organiques volatils, chacune ciblant une glycosidase spécifique. La présence d'une glycosidase donnée dans un échantillon sanguin serait ainsi révélée par la détection d'un isotope de l'éthanol en phase gazeuse. 3 groupes de patients atteints d'un cancer localisé (sein, prostate, pancréas) seront inclus, ainsi qu'1 groupe de patients ne présentant aucun cancer (groupe témoin). Pour les patients, deux échantillons de plasma de 5 ml seront prélevés, l'un avant et l'autre après la chirurgie pour les cancers localisés. Pour les volontaires sains, un seul échantillon de plasma de 5 ml sera prélevé. L'objectif principal sera de comparer les taux de glycosidases mesurés dans le sang des patients suivis pour un cancer localisé et adressés pour une première intervention chirurgicale, par rapport à des patients témoins sans cancer.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07236177
Poitiers University Hospital
Mis à jour le 5 févr. 2026
Recrutement en cours Phase précoce 1 Interventionnelle
Essai multicentrique de médecine expérimentale visant à évaluer la sécurité et l'immunogénicité de candidats vaccins expérimentaux contre le SARS-CoV-2 par rapport à des vaccins autorisés, en dose de rappel, chez des participants sains préalablement vaccinés avec des vaccins à ARNm autorisés contre
L'essai SOLVE-01 est une étude évaluant quatre vaccins contre le SARS-CoV-2 en tant qu'injections de rappel : deux vaccins expérimentaux (CD40.RBDv et CD40.Pan.CoV, tous deux associés à l'adjuvant Hiltonol®) et deux vaccins autorisés (Comirnaty® et NuvaxovidTM). Cet essai est conçu pour des adultes en bonne santé âgés de 18 à 65 ans au moment de la signature du formulaire de consentement éclairé. Les objectifs principaux de cet essai sont : * d'évaluer la sécurité des deux vaccins expérimentaux, * de déterminer la réponse en anticorps induite par les vaccins et sa durabilité. Les participants devront : * Recevoir une injection de vaccin et deux tests cutanés intradermiques * Se rendre à l'hôpital pour 10 visites destinées aux examens médicaux et au prélèvement d'échantillons sanguins et salivaires * Tenir un journal de leurs symptômes et des traitements pris
18 à 65 ans · Réf. NCT07605520
ANRS, Emerging Infectious Diseases
Mis à jour le 2 juin 2026
Recrutement en cours Phase précoce 1 Interventionnelle
Tolérance clinique d'une injection intraparotidienne de bupivacaïne, associée à la dexaméthasone, après parotidectomie pour tumeur bénigne
On observe un changement de paradigme vers des techniques chirurgicales moins invasives pour les parotidectomies, principalement afin de limiter les complications post-chirurgicales. Cependant, la préservation d'une plus grande quantité de tissu parotidien qu'avec les méthodes traditionnelles peut entraîner une incidence accrue de fistules salivaires et de sialocèles après parotidectomie. L'incidence des sialocèles varie considérablement, de 4.9% à 39%, tandis que les taux de fistule salivaire après parotidectomie vont de 1% à 21%. D'autres complications de la plaie, telles que la déhiscence de la plaie, l'inflammation et l'infection, peuvent également survenir, généralement au cours du premier mois suivant l'intervention. Aucune technique préventive n'a encore démontré d'efficacité ou de supériorité claire en pratique clinique. La bupivacaïne est un amino-amide couramment utilisé pour l'anesthésie locale. Grâce à ses effets anesthésiques de longue durée, la bupivacaïne bloque les voies du système nerveux autonome (parasympathique et sympathique), puis les voies sensitives, et enfin les voies motrices. En assurant un blocage prolongé des voies nerveuses parasympathiques à l'origine de la sécrétion salivaire, la bupivacaïne injectée dans le tissu parotidien pendant l'intervention pourrait constituer un agent prophylactique potentiellement efficace pour prévenir les fistules salivaires après parotidectomie. Certains adjuvants peuvent être utilisés localement en association avec la bupivacaïne pour prolonger la durée des blocs nerveux et améliorer la prise en charge de la douleur postopératoire. La dexaméthasone est l'adjuvant le plus efficace des anesthésiques locaux de longue durée. Cette association est largement utilisée en pratique courante. En raison de son blocage prolongé des fibres nerveuses parasympathiques, la bupivacaïne intraparotidienne, associée à la dexaméthasone en injection locale, pourrait être un outil efficace pour réduire diverses complications postopératoires, notamment les sialocèles et les fistules salivaires, après parotidectomie partielle. Elle pourrait également jouer un rôle majeur dans l'analgésie postopératoire. Bien que la bupivacaïne soit couramment utilisée en pratique chirurgicale, il n'existe aucune donnée concernant l'injection de bupivacaïne associée à la dexaméthasone dans le tissu parotidien pour prévenir les complications salivaires après parotidectomie partielle. Par conséquent, la sécurité de son utilisation lorsqu'elle est injectée spécifiquement dans le tissu parotidien n'a jamais été évaluée. L'objectif de cette étude pilote est d'évaluer la tolérance d'une injection intraparotidienne de bupivacaïne associée à une injection locale de dexaméthasone après parotidectomie partielle pour une tumeur bénigne.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07812259
Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes
Mis à jour le 10 sept. 2026

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