Essais cliniques recensés

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4 essais recensés

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Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Imagerie de pointe par TEP-FAPI pour un diagnostic plus précoce du cancer du pancréas (INDIGO-FAPI)
Évaluation de la pertinence d'un nouvel examen d'imagerie médicale, la TEP au FAPI, qui pourrait permettre de détecter une progression ou une récidive plus précocement que les autres examens actuellement disponibles. À terme, il pourrait permettre de détecter des formes précoces de cancer du pancréas et d'être utilisé pour le dépistage. En plus des examens habituellement prescrits, des TEP au FAPI seront réalisées à plusieurs reprises au cours de la prise en charge. Tous les patients de l'étude doivent au préalable avoir été inclus dans la cohorte Homing (NCT04363983, promotion AP-HP). Les caractéristiques cliniques, les critères de jugement et les résultats des examens biologiques ou d'imagerie réalisés dans le cadre de cette cohorte seront partagés. Le suivi et la participation du patient à l'étude se terminent lorsque l'imagerie conventionnelle (TDM et IRM) met en évidence une progression de la maladie, une récidive ou un décès.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06659705
Institut Curie
Mis à jour le 15 avr. 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Tucatinib en association avec l'étoposide oral et le trastuzumab chez des patients atteints d'un cancer du sein métastatique HER2+
Il s'agit d'une étude de phase II, ouverte, multicentrique, visant à évaluer l'efficacité, la sécurité, la tolérance et la pharmacocinétique de l'association tucatinib-VP16 oral-trastuzumab chez des patients atteints d'un cancer du sein métastatique HER2 positif (CSM HER2+) après progression sous tucatinib-capécitabine-trastuzumab ou toxicité liée à la capécitabine.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05955170
Institut Curie
Mis à jour le 27 mars 2025
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Tucatinib et trastuzumab dans le cancer du sein métastatique muté HER3 et non amplifié HER2
L'essai H3RAKLES permettrait à des patientes atteintes d'un cancer du sein métastatique évolutif d'accéder à une ligne supplémentaire de traitement systémique. Les patientes incluses dans cet essai auront déjà reçu au moins deux lignes de chimiothérapie (et potentiellement plusieurs lignes d'hormonothérapie pour les patientes atteintes d'une maladie RH+). Dans ce contexte, peu de traitements ont démontré un bénéfice cliniquement significatif, et toute option supplémentaire est précieuse. En outre, le rationnel préclinique et clinique indique une probabilité élevée de bénéfice clinique, comme le montre le tableau 1, toutes les patientes traitées par trastuzumab et un ITK ciblant HER2 ayant présenté une réponse. Par ailleurs, avec plusieurs années de recul sur l'association lapatinib, trastuzumab et capécitabine, une excellente tolérance est attendue avec le même traitement sans capécitabine. L'essai H3RAKLES, de phase II à un seul bras, évaluera l'association du tucatinib, un ITK anti-HER2, et du trastuzumab, un anticorps ciblant HER2, chez des patientes atteintes d'un cancer du sein métastatique ou non résécable, non amplifié HER2, porteur d'une mutation activatrice d'ERBB3. Afin de démontrer l'actionnabilité des mutations d'ERBB3, toutes les patientes recevront une association de trastuzumab et de tucatinib, en cycles de 3 semaines.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07193394
Institut Curie
Mis à jour le 23 févr. 2026
Recrutement à venir Phase 2 Interventionnelle
Comparaison de l'analogue de la MIBG marqué au 18F (18F-MFBG) en TEP/TDM et de la TEMP à la 123I-MIBG chez les patients pédiatriques atteints de neuroblastome
L'essai NEUROBLASTOTEP a pour objectifs de comparer les performances diagnostiques de la tomographie par émission de positons / tomodensitométrie (TEP/TDM) au 18F-métafluorobenzylguanidine (18F-MFBG) par rapport à la scintigraphie à la 123I-métaiodobenzylguanidine (123I-MIBG), examen de référence actuel, pour l'imagerie du neuroblastome.
1 à 17 ans · Réf. NCT07111117
Institut Curie
Mis à jour le 3 sept. 2025

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Tucatinib en association avec l'étoposide oral et le trastuzumab chez des patients atteints d'un cancer du sein métastatique HER2+

Tucatinib et trastuzumab dans le cancer du sein métastatique muté HER3 et non amplifié HER2

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