Dernier essai recensé
Radiothérapie per-opératoire par Papillon +™ dans le cancer du sein localisé
Étude de phase II ; recrutement ouvert, multicentrique. L'objectif de cette recherche clinique est d'évaluer la faisabilité et la toxicité de la radiothérapie per-opératoire utilisant le dispositif PAPILLON + ™ chez des patientes atteintes d'un cancer du sein localisé âgées de plus de 65 ans.
À partir de 65 ans · Réf. NCT04680715
Mis à jour le
