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TROPION-PanTumor03 étudiera la sécurité, la tolérance et l'activité antitumorale du datopotamab déruxtécan (Dato-DXd) en monothérapie et en association avec des agents anticancéreux chez des patients atteints de tumeurs solides avancées/métastatiques.
18 à 130 ans · Réf. NCT05489211
Mis à jour le
L'objectif de cette étude est d'évaluer l'efficacité et l'innocuité de l'AZD5148 pour la prévention de la récidive de l'infection à Clostridioides difficile chez des personnes âgées de 18 ans et plus.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07285213
Mis à jour le
Il s'agit d'une étude de phase 2 mondiale, multicentrique et ouverte, visant à évaluer l'efficacité, la sécurité et la tolérance du surovatamig (AZD0486) en monothérapie chez des participants adultes atteints d'un lymphome non hodgkinien (LNH) à cellules B en rechute ou réfractaire ayant reçu au moins deux lignes de traitement antérieures. L'étude comporte 2 modules : le module 1 pour le lymphome folliculaire (LF) et le module 2 pour le lymphome à grandes cellules B (LGCB).
À partir de 18 ans · Réf. NCT06526793
Mis à jour le
Cette étude vise à évaluer l'innocuité et l'efficacité d'un traitement périopératoire par durvalumab en association avec l'oleclumab, le monalizumab ou l'AZD0171 et une chimiothérapie à base de platine (CTX) ; ou par volrustomig ou rilvegostomig en association avec une CTX ; ou par datopotamab deruxtecan (Dato-DXd) en association avec le durvalumab ou le rilvegostomig et une chimiothérapie à base d'un seul agent platine, chez des participants atteints d'un cancer bronchique non à petites cellules résécable, à un stade précoce.
18 à 95 ans · Réf. NCT05061550
Mis à jour le
Il s'agit d'une étude de plateforme de phase II, multicentrique et ouverte, évaluant de nouvelles options d'association thérapeutique chez des participants atteints d'un cancer bronchique non à petites cellules localement avancé ou métastatique. L'étude comprendra plusieurs sous-études, chacune évaluant la sécurité, la tolérance et l'activité antitumorale préliminaire de diverses associations thérapeutiques. Cette étude sera menée dans environ 80 centres à travers le monde, répartis dans 10 pays.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07098338
Mis à jour le
L'objectif de cette étude est d'évaluer la sécurité, la tolérance, la pharmacocinétique et l'efficacité du surovatamig administré par injection sous-cutanée chez des participants adultes atteints de néphropathie extra-membraneuse primitive.
18 à 75 ans · Réf. NCT07571746
Mis à jour le
L'objectif principal de cette étude est d'évaluer la sécurité et l'efficacité de nouvelles interventions et associations thérapeutiques chez des participants atteints d'un cancer colorectal (CCR).
18 à 130 ans · Réf. NCT06792695
Mis à jour le
L'AZD0292 est un mAb IgG1k bispécifique en cours d'évaluation pour la prévention des exacerbations chez les patients atteints de dilatation des bronches, colonisés de façon chronique par PsA.
À partir de 12 ans · Réf. NCT07088926
Mis à jour le
Cette étude de phase IIb vise à évaluer l'efficacité, la sécurité et la tolérance de 3 doses de traitement par AZD8965 par rapport à un placebo, chez des participants atteints de FPI, y compris ceux recevant un traitement antifibrosant (nintédanib, pirfénidone, nérandomilast), seul ou en association, ou ceux ne recevant pas de traitement antifibrosant.
À partir de 40 ans · Réf. NCT07652658
Mis à jour le
Cette étude inclura des adultes âgés de 18 à 80 ans, diagnostiqués avec un sepsis dû à une infection bactérienne suspectée ou confirmée, dans les 7 jours suivant leur admission à l'hôpital, et ayant également développé une atteinte rénale aiguë dans les 72 heures suivant l'apparition du sepsis. Les participants éligibles seront répartis de façon aléatoire pour recevoir soit l'AZD4144, soit un placebo, par voie intraveineuse, une fois par jour, pendant le nombre de jours précisé dans le CSP. Pendant cette période de traitement, les participants feront l'objet d'une surveillance quotidienne de l'innocuité, ainsi que de prélèvements sanguins et urinaires et d'autres évaluations. Après la période de traitement, les participants continueront d'être suivis pour la surveillance de l'innocuité et d'autres évaluations pendant chaque jour supplémentaire d'hospitalisation (le cas échéant), ainsi que lors de jusqu'à 2 visites de suivi après la sortie de l'hôpital. L'objectif principal est de comparer des mesures spécifiques de la fonction rénale entre les participants recevant l'AZD4144 et ceux recevant le placebo.
18 à 80 ans · Réf. NCT07215702
Mis à jour le
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