Guerbet

Guerbet est le spécialiste français de l’imagerie médicale : produits de contraste pour l’IRM, le scanner et la radiologie interventionnelle, dispositifs d’injection et logiciels d’aide au diagnostic. Le groupe fête en 2026 ses cent ans d’existence. Ses essais cliniques évaluent des produits de contraste et des procédures d’imagerie dans les services de radiologie, et quelques-uns recrutent en France.

Histoire et identité

L’histoire de Guerbet commence en 1901, lorsque le pharmacien Marcel Guerbet met au point le Lipiodol, une huile iodée qui deviendra le premier produit de contraste utilisé en radiologie. L’entreprise Guerbet est fondée en 1926 par son fils André, à Saint-Ouen, pour produire et diffuser ce produit ; le groupe, qui se présente aujourd’hui comme « visiblement différent depuis 100 ans », a fait de cette date son point de départ. Il se développe au fil du siècle avec des produits de contraste iodés pour le scanner, puis, dans les années 1980, des produits gadolinés pour l’IRM.

Guerbet est coté à la Bourse de Paris. Selon le groupe, il est présent dans plus de vingt pays par ses filiales, de l’Europe aux Amériques et à l’Asie, et vend ses produits dans le monde entier. Son siège est à Villepinte, en Seine-Saint-Denis.

Domaines d’activité et de recherche

Le cœur de métier de Guerbet est l’imagerie diagnostique : produits de contraste pour l’IRM (Dotarem, Artirem, Elucirem), pour le scanner et la radiologie (Xenetix, Optiray, Conray), et solutions d’injection associées. Le groupe est également présent en imagerie interventionnelle, avec le Lipiodol Ultra Fluide utilisé dans certaines procédures guidées par l’image, et dans des domaines connexes comme la santé des femmes et la fertilité ou l’urologie.

Sa recherche porte sur de nouveaux agents de contraste plus efficaces à dose réduite, sur les procédures d’imagerie interventionnelle et, de plus en plus, sur l’intelligence artificielle appliquée à l’imagerie, notamment par sa filiale Intrasense et des logiciels d’aide au diagnostic comme DUOnco Pancreas, certifié au Japon.

Présence en France

Le siège de Guerbet est à Villepinte. Le groupe dispose en France de sites industriels et de recherche, notamment à Aulnay-sous-Bois, en Seine-Saint-Denis, où sont produits des produits de contraste, et à Lanester, dans le Morbihan. Guerbet est l’un des rares industriels français de dimension mondiale dans le domaine des dispositifs et produits d’imagerie.

En janvier 2026, Guerbet a rejoint Sanofi, Servier, Ipsen, Pierre Fabre, LFB et Théa pour fonder un nouveau syndicat professionnel, distinct du Leem, consacré à l’accès des patients français aux médicaments innovants et à la recherche et la production en France.

Les essais cliniques de Guerbet en France

Les essais promus par Guerbet ont une particularité : ils évaluent un produit de contraste ou une procédure d’imagerie, pas un traitement. Un participant reçoit le produit lors d’un examen d’imagerie, souvent celui qui était de toute façon prévu dans sa prise en charge, et l’étude compare la qualité des images, la dose nécessaire ou la tolérance du produit. Ces essais se déroulent dans des services de radiologie hospitaliers, qui accueillent les participants et recueillent leur consentement.

Ce portail recense les essais de Guerbet en France importés du registre public ClinicalTrials.gov, avec leur source et leur date ; chaque fiche indique les lieux et renvoie vers le registre d’origine.

Participer à un essai promu par Guerbet

Ces essais s’adressent le plus souvent à des personnes qui doivent passer un examen d’imagerie pour une raison médicale : le radiologue ou le médecin qui prescrit l’examen propose la participation lorsqu’un essai est ouvert dans son service. Il existe aussi des études de phase I chez des volontaires sains pour de nouveaux agents de contraste, confiées à des unités spécialisées comme celles présentées dans cette rubrique. Le portail n’évalue jamais votre éligibilité et ne transmet aucune candidature.

Indemnisation et prise en charge

Lorsqu’un essai s’inscrit dans un examen déjà prévu, il n’y a généralement pas d’indemnisation, mais le produit étudié et les examens supplémentaires sont pris en charge par le promoteur. Les études chez des volontaires sains sont, elles, indemnisées selon le protocole, dans le plafond légal de 6 000 € par période de douze mois. Les frais de déplacement sont remboursés selon le protocole.

Encadrement et transparence

Chaque essai de Guerbet en France a été autorisé par l’ANSM et a reçu l’avis favorable d’un comité de protection des personnes ; les produits de contraste sont des médicaments et relèvent du même cadre que les autres. Le groupe enregistre ses essais dans des registres publics et publie leurs résultats. Le portail essai-clinique.com reprend ces informations publiques ; il n’a aucun lien commercial avec Guerbet et ne reçoit aucune donnée des participants.

À quoi ressemble un essai de produit de contraste

Un essai promu par Guerbet ne ressemble pas à un essai de traitement. Le plus souvent, il s’adresse à des personnes qui doivent passer une IRM ou un scanner avec injection pour une raison médicale, et leur propose que l’examen soit réalisé dans le cadre de l’étude. Le participant reçoit alors le produit de contraste étudié, parfois à une dose réduite par rapport au produit de référence, ou passe deux examens rapprochés avec deux produits différents pour que des radiologues indépendants comparent les images sans savoir lequel a été utilisé. Les critères mesurés sont la qualité des images, la dose nécessaire et la tolérance immédiate et dans les jours qui suivent, notée dans un carnet ou lors d’un appel téléphonique.

La participation se limite donc à une ou deux venues dans le service de radiologie, à un questionnaire de sécurité avant l’injection (allergies, fonction rénale, grossesse) et à un suivi court. Certains essais suivent les participants plus longtemps, par exemple pour étudier le devenir du gadolinium dans l’organisme après des injections répétées. En radiologie interventionnelle, les essais évaluent une procédure guidée par l’image, par exemple une embolisation, chez des patients pris en charge pour cette raison. Dans tous les cas, le participant est informé par écrit, signe un consentement après réflexion et peut se retirer à tout moment.

Lire une fiche d’essai Guerbet sur le portail

Les essais de Guerbet recensés ici proviennent du registre public ClinicalTrials.gov. Chaque fiche affiche l’identifiant « NCT », le titre, la phase, le statut de recrutement, la tranche d’âge annoncée et les villes françaises où l’essai est ouvert, avec le nom du service de radiologie lorsqu’il est communiqué. La date de mise à jour est celle du registre. Un statut « recrutement en cours » signifie que le promoteur déclare encore chercher des participants ; il ne garantit ni une place dans un centre donné ni votre correspondance aux critères, que seul le radiologue investigateur peut vérifier. Le portail ne pose aucun diagnostic et ne recueille aucune donnée de santé.

Repères

• 1901 : mise au point du Lipiodol par Marcel Guerbet.
• 1926 : fondation de l’entreprise par André Guerbet.
• Années 1980 : premiers produits de contraste pour l’IRM.
• Aujourd’hui : siège à Villepinte, sites à Aulnay-sous-Bois et Lanester, filiales dans plus de vingt pays.
• 2026 : centenaire du groupe et création d’un nouveau syndicat professionnel avec six autres laboratoires français.

Questions fréquentes

Un produit de contraste est-il un médicament ? Oui, au sens réglementaire : il est autorisé, surveillé et étudié comme un médicament, même s’il ne soigne pas.

Guerbet recrute-t-il directement des volontaires ? Non. Les participants sont recrutés par les services de radiologie investigateurs, ou par des unités de phase I pour les volontaires sains.

Le portail est-il lié à Guerbet ? Non. Les fiches d’acteurs sont rédigées par la rédaction à partir de sources publiques ; aucune n’est vendue ni sponsorisée sans mention explicite.

Sources : guerbet.com.