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Suivi rapproché pour la tendinopathie de la coiffe des rotateurs

Efficacité du traitement en suivi rapproché de la tendinopathie de la coiffe des rotateurs, tendinopathie de la coiffe des rotateurs : un essai contrôlé randomisé versus prise en charge standard standard

Promoteur : Nantes University Hospital

Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 16 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.

Texte original (anglais)

Tight Control for Rotator Cuff Tendinopathy

Efficacy of Tight Treatment in Rotator Cuff Tendinopathy Rotator Cuff Tendinopathy: a Randomized Controlled Trial Versus Standard Standard Management

The main objective of the study is to determine whether tight management of patients in early rotator cuff tendinopathy would lead to better clinical improvement than standard management. In a randomized study, we propose to compare two types of management, with a tight control group having one consultation per month for the first 3 months, in order to readapt or intensify management, whereas the control group will only be seen at 3 months after inclusion. We hypothesize that this close follow-up will lead to more rapid clinical improvement and reduce the transition to chronicity and the associated costs (inclusion of a medico-economic analysis taking into account, in particular, healthcare consumption and time off work).

L'objectif principal de l'étude est de déterminer si une prise en charge en suivi rapproché des patients présentant une tendinopathie précoce de la coiffe des rotateurs entraînerait une meilleure amélioration clinique qu'une prise en charge standard. Dans le cadre d'une étude randomisée, nous proposons de comparer deux types de prise en charge, avec un groupe en suivi rapproché bénéficiant d'une consultation par mois pendant les 3 premiers mois, afin de réadapter ou d'intensifier la prise en charge, tandis que le groupe contrôle ne sera revu qu'à 3 mois après l'inclusion. Nous émettons l'hypothèse que ce suivi rapproché entraînera une amélioration clinique plus rapide et réduira le passage à la chronicité ainsi que les coûts associés (incluant une analyse médico-économique prenant en compte, notamment, la consommation de soins et les arrêts de travail).

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