Stimulation visuelle par vidéothérapie pour améliorer la récupération motrice du membre inférieur après un accident vasculaire cérébral
Utilisation d'une stimulation visuelle intensive par vidéothérapie pour améliorer la récupération motrice du membre inférieur après un accident vasculaire cérébral (SIVIMI). Étude pilote monocentrique utilisant un plan expérimental à cas unique (SCED)
Promoteur : Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 13 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Texte original (anglais)
Visual Stimulation Through Video Therapy to Enhance Lower Limb Motor Recovery After Stroke
Use of Intensive Visual Stimulation Through Video Therapy to Enhance Lower Limb Motor Recovery After Stroke (SIVIMI). A Single-Center Pilot Study Using a Single-Case Experimental Design (SCED)
This pilot study evaluates video therapy for lower limb motor recovery after stroke, an approach remains insufficiently documented. This single-center pilot study uses a Single-Case Experimental Design (SCED) to evaluate the effects of intensive video therapy combined with conventional rehabilitation in patients with subacute or chronic post-stroke hemiparesis. Twelve participants will be included and allocated to different baseline durations according to a multiple-baseline SCED design. The primary outcome is functional mobility, assessed using the Timed Up and Go (TUG) test, measured repeatedly throughout baseline, intervention, and follow-up phases.
Cette étude pilote évalue la vidéothérapie pour la récupération motrice du membre inférieur après un accident vasculaire cérébral, une approche qui reste insuffisamment documentée. Cette étude pilote monocentrique utilise un plan expérimental à cas unique (SCED) pour évaluer les effets d'une vidéothérapie intensive associée à une rééducation conventionnelle chez des patients présentant une hémiparésie post-AVC subaiguë ou chronique. Douze participants seront inclus et répartis selon différentes durées de ligne de base, conformément à un plan SCED à lignes de base multiples. Le critère de jugement principal est la mobilité fonctionnelle, évaluée à l'aide du test Timed Up and Go (TUG), mesurée de façon répétée au cours des phases de ligne de base, d'intervention et de suivi.
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