Prévention de la défaillance d'organe et de la mortalité par le monitorage de l'administration des opioïdes et des hypnotiques chez les patients à haut risque postopératoire
Prévention de la défaillance d'organe et de la mortalité par le monitorage de l'administration des opioïdes et des hypnotiques chez les patients à haut risque postopératoire : l'étude Opti-Two. Une étude contrôlée randomisée multicentrique.
Promoteur : Centre Hospitalier Universitaire de Saint-ÉtienneTous ses essais recensés
Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov, service maintenu par la NLM (National Library of Medicine). Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles. Ni Essai-clinique.com ni clinicaltrials.gov ne détermine votre éligibilité. Ce sont des relais d’informations.
- Âge annoncé
- À partir de 75 ans
- Sexes admis
- Tous
- Phase
- Non applicable
- Type d’étude
- Interventionnelle
Présentation
Résumé de l’étude
L'hypotension peropératoire est une situation fréquente. Elle augmente la morbidité et la mortalité postopératoires, en particulier chez les patients à haut risque postopératoire subissant une chirurgie à haut risque.
L'hypotension peropératoire est en partie liée à l'anesthésie, et principalement à l'effet combiné, dose-dépendant et synergique des hypnotiques et des opioïdes. Le monitorage de la sédation et le monitorage de l'analgésie réduisent la consommation peropératoire de chaque agent anesthésique.
À ce jour, l'effet bénéfique du monitorage combiné de la sédation et de l'analgésie sur la réduction de l'hypotension peropératoire n'a été constaté que dans une seule étude, portant sur la chirurgie abdominale majeure.
À ce jour, aucune étude n'a été conçue pour démontrer le bénéfice du monitorage des deux composantes de l'anesthésie sur la défaillance d'organe et la mortalité postopératoires.
L'étude se propose d'évaluer la pertinence d'une optimisation combinée des agents hypnotiques et opioïdes sur les défaillances les plus fréquemment rencontrées liées à l'hypotension peropératoire.
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 13 septembre 2026. Traduction automatique par Intelligence Artificielle, sans relecture médicale. Elle peut comporter des erreurs : en cas de doute, le texte original fait foi. Le portail reprend une sélection de champs de la fiche (titre, résumé, statut, phase, sexes admis, lieux), traduits en français ; consultez la version originale pour les informations complètes.
Pour signaler une erreur de traduction ou d’affichage, ou demander l’examen d’une modification ou d’un retrait sur essai-clinique.com, contactez contact@essai-clinique.com, en indiquant l’identifiant de l’étude (NCT05893030).
Les modifications des informations originales doivent être effectuées par le responsable de l’enregistrement auprès de ClinicalTrials.gov. Les changements publiés dans le registre sont repris lors de notre prochaine synchronisation.
Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov, registre public d’information. Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles.
Important : essai-clinique.com ne recueille pas de candidature et ne détermine pas votre éligibilité. Ne transmettez aucune information médicale au site.
Les critères affichés sont une synthèse des informations disponibles. Seul l’organisme responsable de l’étude peut confirmer l’éligibilité d’une personne.