IRM versus échographie oculaire pour une évaluation sans contact des couches oculaires
IRM versus échographie oculaire pour une évaluation sans contact des couches oculaires
Promoteur : Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 16 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Texte original (anglais)
MRI Versus Ocular UltraSonography for a Non Contact Evaluation of Ocular Layers
MRI Versus Ocular UltraSonography for a Non Contact Evaluation of Ocular Layers
D0: inclusion visit * information * Realization of the ocular ultrasound (care) * Collection of consent * Realization of high resolution MRI with injection of contrast product (duration of 30 minutes) For the realization of the MRI, the contrast product used is the gadobutrol. The dose, the lowest allowing an enhancement of sufficient contrast for diagnostic purposes (0.1 mmol/kg body mass body), is administered as a bolus intravenously in the lying patient. The MRI examination can begin immediately after injection. The patient should be monitored for at least half an hour after this, the majority of undesirable effects occurring at the during this period. The indication of ocular ultrasound and ophthalmological follow-up of the patient up to 1 month after inclusion will be collected at from their medical records.
J0 : visite d'inclusion * information * réalisation de l'échographie oculaire (soin courant) * recueil du consentement * réalisation d'une IRM haute résolution avec injection de produit de contraste (durée de 30 minutes) Pour la réalisation de l'IRM, le produit de contraste utilisé est le gadobutrol. La dose, la plus faible permettant un rehaussement de contraste suffisant à des fins diagnostiques (0,1 mmol/kg de masse corporelle), est administrée en bolus par voie intraveineuse chez le patient allongé. L'examen d'IRM peut débuter immédiatement après l'injection. Le patient doit être surveillé pendant au moins une demi-heure après celle-ci, la majorité des effets indésirables survenant pendant cette période. L'indication de l'échographie oculaire et le suivi ophtalmologique du patient jusqu'à 1 mois après l'inclusion seront recueillis à partir de son dossier médical.
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