Intérêt de la conciliation PHARMaceutique pour comprendre les interactions médicamenteuses, la phytothérapie et les thérapies ciblées dans la leucémie myéloïde chronique
Intérêt de la conciliation PHARMaceutique pour comprendre les interactions médicamenteuses, la phytothérapie et les thérapies ciblées dans la leucémie myéloïde chronique : étude PHARM-LMC
Promoteur : Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 14 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Texte original (anglais)
Interest of PHARMaceutical Conciliation to Understand Drug Interactions, Phytotherapy, and Targeted Therapies in Chronic Myeloid Leukemia
Interest of PHARMaceutical Conciliation to Understand Drug Interactions, Phytotherapy, and Targeted Therapies in Chronic Myeloid Leukemia: PHARM-LMC Study
The aim of this trial is therefore to identify concomitant treatments with taking Tyrosine Kinase Inhibitor (=TKI) in the indication of Chronic Myeloid Leukemia (CML), whatever the stage of the disease, via pharmaceutical conciliation. These concomitant treatments as well as their dosages will be correlated with the TKI dosage since patients must have a sufficient residual concentration to be considered effective and to confirm adherence to treatment, the leading cause of treatment failure. In the event of unsatisfactory results, pharmaceutical interventions may take place: changes in treatments (TKI and not TKI) and / or dosages. In case of modification, a new dosage of TKI should be carried out.
L'objectif de cet essai est donc d'identifier les traitements concomitants à la prise d'un inhibiteur de tyrosine kinase (= ITK) dans l'indication de la leucémie myéloïde chronique (LMC), quel que soit le stade de la maladie, via une conciliation pharmaceutique. Ces traitements concomitants ainsi que leurs posologies seront corrélés au dosage de l'ITK, les patients devant présenter une concentration résiduelle suffisante pour être considérée comme efficace et pour confirmer l'observance du traitement, principale cause d'échec thérapeutique. En cas de résultats non satisfaisants, des interventions pharmaceutiques pourront avoir lieu : modifications des traitements (ITK et non-ITK) et/ou des posologies. En cas de modification, un nouveau dosage de l'ITK devra être réalisé.
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