essai-clinique.com
Recrutement en cours

Évaluation du rôle de l'imagerie TEP multiplexée dans la détection et la stadification du carcinome hépatocellulaire et des tumeurs gastro-entéro-pancréatiques

Évaluation du rôle de l'imagerie TEP multiplexée dans la détection et la stadification du carcinome hépatocellulaire et des tumeurs gastro-entéro-pancréatiques : étude de performance diagnostique de type « panier »

Promoteur : Nantes University Hospital

Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 13 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.

Texte original (anglais)

Evaluating the roLe of Multiplexed PET Imaging in the Detection and Staging of hepatocellulaR Carcinoma and gAstro-entero-pancreatic Tumors

Evaluating the roLe of Multiplexed PET Imaging in the Detection and Staging of hepatocellulaR Carcinoma and gAstro-entero-pancreatic Tumors: a Basket Diagnostic Performance Study

Precision medicine is a major goal in oncology. It aims to tailor treatments to the specific characteristics of each patient's tumor. This approach makes it possible to identify unique therapeutic targets and select the therapeutic alternative that specifically targets the abnormalities identified. Positron emission tomography (PET) plays a key role in this approach by providing detailed functional imaging of tumors in a non-invasive way. Usually, one radio-tracer is used to perform PET. Depending on the type of tumor, each tracer is carefully selected for its specific behavior and characteristics. However, it may be useful to perform several PET scans with different tracers, each providing different information, for the initial staging and therapeutic management of patients. Hepatocellular carcinoma (HCC), the most common form of liver cancer and the third leading cause of cancer-related death, requires precise imaging for optimal treatment selection. \[18F\]F-choline PET is often preferred for the initial detection of well-differentiated HCC and local recurrence, while \[18F\]FDG (fluorodésoxyglucose) PET is more useful for aggressive forms of HCC and for assessing metastases. Similarly, gastro-entero-pancreatic tumors (GEP-NETs), a type of neuroendocrine tumor found in the gastrointestinal tract and pancreas, also benefit from tailored imaging approaches. GEP-NETs commonly express somatostatin receptors, which are effectively targeted by \[68Ga\]Ga-DOTATOC PET to enhance diagnostic accuracy and staging, particularly in well-differentiated lesions. Conversely, \[18F\]FDG PET is valuable for imaging GEP-NETs with high metabolic activity, providing insight into tumor aggressiveness and proliferation. The combined use of \[18F\]FDG PET and \[18F\]F-choline PET in HCC, as well as \[68Ga\]Ga-DOTATOC PET and \[18F\]FDG PET in GEP-NETs, provides complementary information that helps to comprehensively characterize the tumor, guide treatment decisions, and monitor therapeutic response. In this context, a highly innovative way using multiplexed PET imaging offers potential for targeted therapy and precision medicine. The aim of this study is to evaluate the use of simultaneous dual-tracer PET imaging with a staggered injection (referred to here as multiplexed PET), combining \[18F\]FDG and \[18F\]F-choline in HCC, and \[68Ga\]Ga-DOTATOC and \[18F\]FDG in GEP-NETs as compared to both pairs of single PET.

La médecine de précision est un objectif majeur en oncologie. Elle vise à adapter les traitements aux caractéristiques spécifiques de la tumeur de chaque patient. Cette approche permet d'identifier des cibles thérapeutiques uniques et de sélectionner l'alternative thérapeutique qui cible spécifiquement les anomalies identifiées. La tomographie par émission de positons (TEP) joue un rôle clé dans cette approche en fournissant une imagerie fonctionnelle détaillée des tumeurs de façon non invasive. Habituellement, un seul radiotraceur est utilisé pour réaliser la TEP. Selon le type de tumeur, chaque traceur est soigneusement choisi pour son comportement et ses caractéristiques spécifiques. Cependant, il peut être utile de réaliser plusieurs TEP avec des traceurs différents, chacun apportant des informations différentes, pour la stadification initiale et la prise en charge thérapeutique des patients. Le carcinome hépatocellulaire (CHC), la forme la plus fréquente de cancer du foie et la troisième cause de décès par cancer, nécessite une imagerie précise pour un choix optimal du traitement. La TEP à la [18F]F-choline est souvent préférée pour la détection initiale du CHC bien différencié et des récidives locales, tandis que la TEP au [18F]FDG (fluorodésoxyglucose) est plus utile pour les formes agressives de CHC et pour l'évaluation des métastases. De même, les tumeurs gastro-entéro-pancréatiques (TNE-GEP), un type de tumeur neuroendocrine retrouvée dans le tractus gastro-intestinal et le pancréas, bénéficient également d'approches d'imagerie adaptées. Les TNE-GEP expriment fréquemment des récepteurs de la somatostatine, efficacement ciblés par la TEP au [68Ga]Ga-DOTATOC pour améliorer la précision diagnostique et la stadification, en particulier dans les lésions bien différenciées. À l'inverse, la TEP au [18F]FDG est utile pour l'imagerie des TNE-GEP à forte activité métabolique, apportant des informations sur l'agressivité et la prolifération tumorales. L'utilisation combinée de la TEP au [18F]FDG et de la TEP à la [18F]F-choline dans le CHC, ainsi que de la TEP au [68Ga]Ga-DOTATOC et de la TEP au [18F]FDG dans les TNE-GEP, apporte des informations complémentaires qui aident à caractériser la tumeur de façon exhaustive, à orienter les décisions thérapeutiques et à surveiller la réponse au traitement. Dans ce contexte, une approche hautement innovante utilisant l'imagerie TEP multiplexée offre un potentiel pour la thérapie ciblée et la médecine de précision. L'objectif de cette étude est d'évaluer l'utilisation de l'imagerie TEP à double traceur simultanée avec injection décalée (appelée ici TEP multiplexée), associant le [18F]FDG et la [18F]F-choline dans le CHC, et le [68Ga]Ga-DOTATOC et le [18F]FDG dans les TNE-GEP, par comparaison avec les deux paires de TEP simple.

Voir les modalités officielles(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre)

Vous quittez essai-clinique.com pour le site externe clinicaltrials.gov, géré par l’organisme responsable de l’annonce. La candidature, les questions d’éligibilité et toute information médicale se traitent uniquement là-bas.

Important

essai-clinique.com ne recueille pas de candidature et ne détermine pas votre éligibilité. Ne transmettez aucune information médicale au site.

Les critères affichés sont une synthèse des informations disponibles. Seul l’organisme responsable de l’étude peut confirmer l’éligibilité d’une personne.