Évaluation de l'efficacité des infiltrations thérapeutiques du nerf pudendal, réalisées sous neurostimulation, sur la douleur, 1 mois après une infiltration d'anesthésique local, dans le traitement de la névralgie pudendale
EFFICACITÉ DU TRAITEMENT HABITUEL PAR INFILTRATION D'ANESTHÉSIQUE LOCAL DANS LE TRAITEMENT DE LA NÉVRALGIE PUDENDALE : ESSAI RANDOMISÉ COMPARÉ À UN SÉRUM PHYSIOLOGIQUE
Promoteur : Groupe Hospitalier Diaconesses Croix Saint-Simon
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 15 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Texte original (anglais)
Evaluation of the Efficacy of Therapeutic Infiltrations of the Pudendal Nerve, Performed Under Neurostimulation on Pain, 1 Month After an Infiltration of Local Anaesthetic, in the Treatment of Pudendal Neuralgia.
EFFICACY OF THE USUAL TREATMENT WITH INFILTRATION OF LOCAL ANAESTHETIC IN THE TREATMENT OF PUDENDAL NEURALGIA: A RANDOMISED TRIAL COMPARED WITH A PHYSIOLOGICAL SERUM
Pudendal neuralgia (PN) is a chronic nerve compression syndrome causing neuropathic pain. Treatment includes medication, infiltration and decompressive surgery. Medicinal treatment involves the use of drugs that have proved effective in other areas, such as shingles or diabetes. There is no consensus on the molecules to be used for pudendal nerve infiltration (PNTI), and less than half of patients experience short-term relief. The only risk factor for failure is the duration of pain. Our study proposes to compare the usual treatment with a placebo, as no type of infiltration has been compared with a placebo.
La névralgie pudendale (NP) est un syndrome chronique de compression nerveuse à l'origine de douleurs neuropathiques. Le traitement comprend les médicaments, l'infiltration et la chirurgie de décompression. Le traitement médicamenteux fait appel à des molécules ayant démontré leur efficacité dans d'autres indications, telles que le zona ou le diabète. Il n'existe pas de consensus sur les molécules à utiliser pour l'infiltration du nerf pudendal (INP), et moins de la moitié des patients ressentent un soulagement à court terme. Le seul facteur de risque d'échec identifié est la durée de la douleur. Notre étude propose de comparer le traitement habituel à un placebo, aucun type d'infiltration n'ayant été comparé à un placebo jusqu'à présent.
Vous quittez essai-clinique.com pour le site externe clinicaltrials.gov, géré par l’organisme responsable de l’annonce. La candidature, les questions d’éligibilité et toute information médicale se traitent uniquement là-bas.
Important
essai-clinique.com ne recueille pas de candidature et ne détermine pas votre éligibilité. Ne transmettez aucune information médicale au site.
Les critères affichés sont une synthèse des informations disponibles. Seul l’organisme responsable de l’étude peut confirmer l’éligibilité d’une personne.