Évaluation de l'efficacité de la musicothérapie sur le niveau d'anxiété chez les patients atteints de cancer avancé hospitalisés en unité de soins palliatifs
Promoteur : Centre Hospitalier Universitaire, AmiensTous ses essais recensés
Site externe : clinicaltrials.gov · la candidature se fait uniquement là-bas
- Âge annoncé
- À partir de 18 ans
- Public admis
- Tous
- Phase
- Sans phase
- Type d’étude
- Interventionnelle
Présentation
Résumé de l’étude
Une intervention de musicothérapie peut être réceptive ou active. Dans les deux cas, des effets somatiques ont été observés, avec un impact direct sur les paramètres respiratoires, cardiaques et hémodynamiques, ainsi que des effets psychologiques, créant une relation de soutien, d'accompagnement et d'écoute de la personne. Un protocole d'intervention utilisant le Kigonki a été développé et validé par l'équipe du diplôme universitaire de musicothérapie de l'université Paul-Valéry Montpellier 3 (DUMM3). Des études sur la musicothérapie en soins palliatifs ont été publiées, mais il subsiste un besoin d'études contrôlées de grande ampleur évaluant l'effet prolongé d'une intervention standardisée. Cet essai clinique randomisé est conçu pour des patients atteints d'une pathologie cancéreuse en phase terminale, hospitalisés en unités de soins palliatifs et présentant des scores d'anxiété et de dépression tous deux supérieurs à 11 sur l'échelle Hospital Anxiety and Depression (HAD). Le critère de jugement principal est l'évolution du score d'anxiété. Les patients inclus dans le bras expérimental se verront proposer le protocole susmentionné, comportant 3 séances hebdomadaires de musicothérapie réceptive avec le Kigonki pendant 2 semaines, après élaboration d'un plan d'intervention. Les niveaux d'anxiété et de dépression seront mesurés avant et 30 minutes après chaque séance, ainsi qu'une semaine après la dernière séance. Chez les patients du bras de référence, le niveau d'anxiété et de dépression sera suivi 3 fois par semaine. Dans les deux bras, l'étude prendra fin à l'issue de la dernière évaluation prévue par le protocole (soit à 3 semaines). En cas d'aggravation de l'anxiété (augmentation du score de 2 points), une intervention de musicothérapie similaire à celle réalisée pour les patients du bras expérimental pourra être proposée aux patients du bras de référence. Ce projet nécessite la participation de 84 patients, ce qui semble réalisable à l'échelle interrégionale dans 7 centres sur 18 mois.
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 20 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Source de l’article en anglais(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) (clinicaltrials.gov)
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