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Évaluation de l'efficacité de la musicothérapie sur le niveau d'anxiété chez les patients atteints de cancer avancé hospitalisés en unité de soins palliatifs

Promoteur : CHU Amiens-PicardieTous ses essais recensés

Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov, service maintenu par la NLM (National Library of Medicine). Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles. Ni Essai-clinique.com ni clinicaltrials.gov ne détermine votre éligibilité. Ce sont des relais d’informations.

Âge annoncé
À partir de 18 ans
Sexes admis
Tous
Phase
Non applicable
Type d’étude
Interventionnelle

Présentation

Résumé de l’étude

Une intervention de musicothérapie peut être réceptive ou active. Dans les deux cas, des effets somatiques ont été observés, avec un impact direct sur les paramètres respiratoires, cardiaques et hémodynamiques, ainsi que des effets psychologiques, créant une relation de soutien, d'accompagnement et d'écoute de la personne.

Un protocole d'intervention utilisant le Kigonki a été développé et validé par l'équipe du diplôme universitaire de musicothérapie de l'université Paul-Valéry Montpellier 3 (DUMM3). Des études sur la musicothérapie en soins palliatifs ont été publiées, mais il subsiste un besoin d'études contrôlées de grande ampleur évaluant l'effet prolongé d'une intervention standardisée.

Cet essai clinique randomisé est conçu pour des patients atteints d'une pathologie cancéreuse en phase terminale, hospitalisés en unités de soins palliatifs et présentant des scores d'anxiété et de dépression tous deux supérieurs à 11 sur l'échelle Hospital Anxiety and Depression (HAD). Le critère de jugement principal est l'évolution du score d'anxiété.

Les patients inclus dans le bras expérimental se verront proposer le protocole susmentionné, comportant 3 séances hebdomadaires de musicothérapie réceptive avec le Kigonki pendant 2 semaines, après élaboration d'un plan d'intervention. Les niveaux d'anxiété et de dépression seront mesurés avant et 30 minutes après chaque séance, ainsi qu'une semaine après la dernière séance.

Chez les patients du bras de référence, le niveau d'anxiété et de dépression sera suivi 3 fois par semaine. Dans les deux bras, l'étude prendra fin à l'issue de la dernière évaluation prévue par le protocole (soit à 3 semaines). En cas d'aggravation de l'anxiété (augmentation du score de 2 points), une intervention de musicothérapie similaire à celle réalisée pour les patients du bras expérimental pourra être proposée aux patients du bras de référence. Ce projet nécessite la participation de 84 patients, ce qui semble réalisable à l'échelle interrégionale dans 7 centres sur 18 mois.

Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 20 septembre 2026. Traduction automatique par Intelligence Artificielle, sans relecture médicale. Elle peut comporter des erreurs : en cas de doute, le texte original fait foi. Le portail reprend une sélection de champs de la fiche (titre, résumé, statut, phase, sexes admis, lieux), traduits en français ; consultez la version originale pour les informations complètes.

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