Étude sur le passage à l'aflibercept 8 mg chez des patients atteints de dégénérescence maculaire liée à l'âge exsudative réfractaire ou dépendante
Étude observationnelle rétrospective multicentrique en conditions réelles sur le passage à l'aflibercept 8 mg chez des patients atteints de dégénérescence maculaire liée à l'âge exsudative réfractaire ou dépendante
Promoteur : Nantes University Hospital
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 13 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Texte original (anglais)
Study of Switching to Aflibercept 8 mg in Patients With Refractory or Dependent Exudative Age-related Macular Degeneration
Retrospective Multicenter Real-world Observational Study of Switching to Aflibercept 8 mg in Patients With Refractory or Dependent Exudative Age-related Macular Degeneration
Age-related macular degeneration is a leading cause of visual impairment in older adults. In its exudative form, repeated intravitreal injections of anti-VEGF agents are required to control disease activity. A new formulation of aflibercept at a higher dose (8 mg) has been developed with the aim of extending the interval between injections. This multicenter retrospective real-world observational study will evaluate the effect of switching to aflibercept 8 mg in patients with refractory or dependent exudative age-related macular degeneration. Clinical data collected during routine care will be analyzed to compare injection intervals, treatment burden, visual outcomes, anatomical outcomes, and safety before and after the switch.
La dégénérescence maculaire liée à l'âge est une cause majeure de déficience visuelle chez les personnes âgées. Dans sa forme exsudative, des injections intravitréennes répétées d'anti-VEGF sont nécessaires pour contrôler l'activité de la maladie. Une nouvelle formulation d'aflibercept à dose plus élevée (8 mg) a été développée dans le but d'allonger l'intervalle entre les injections. Cette étude observationnelle rétrospective multicentrique en conditions réelles évaluera l'effet du passage à l'aflibercept 8 mg chez des patients atteints de dégénérescence maculaire liée à l'âge exsudative réfractaire ou dépendante. Les données cliniques recueillies dans le cadre des soins courants seront analysées afin de comparer les intervalles entre injections, la charge thérapeutique, les résultats visuels, les résultats anatomiques et la sécurité avant et après le changement de traitement.
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