Étude sur le passage à l'aflibercept 8 mg chez des patients atteints de dégénérescence maculaire liée à l'âge exsudative réfractaire ou dépendante
Étude observationnelle rétrospective multicentrique en conditions réelles sur le passage à l'aflibercept 8 mg chez des patients atteints de dégénérescence maculaire liée à l'âge exsudative réfractaire ou dépendante
Promoteur : CHU de NantesTous ses essais recensés
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- Âge annoncé
- À partir de 18 ans
- Sexes admis
- Tous
- Phase
- Non applicable
- Type d’étude
- Observationnelle
Présentation
Résumé de l’étude
La dégénérescence maculaire liée à l'âge est une cause majeure de déficience visuelle chez les personnes âgées. Dans sa forme exsudative, des injections intravitréennes répétées d'anti-VEGF sont nécessaires pour contrôler l'activité de la maladie. Une nouvelle formulation d'aflibercept à dose plus élevée (8 mg) a été développée dans le but d'allonger l'intervalle entre les injections.
Cette étude observationnelle rétrospective multicentrique en conditions réelles évaluera l'effet du passage à l'aflibercept 8 mg chez des patients atteints de dégénérescence maculaire liée à l'âge exsudative réfractaire ou dépendante.
Les données cliniques recueillies dans le cadre des soins courants seront analysées afin de comparer les intervalles entre injections, la charge thérapeutique, les résultats visuels, les résultats anatomiques et la sécurité avant et après le changement de traitement.
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 13 septembre 2026. Traduction automatique par Intelligence Artificielle, sans relecture médicale. Elle peut comporter des erreurs : en cas de doute, le texte original fait foi. Le portail reprend une sélection de champs de la fiche (titre, résumé, statut, phase, sexes admis, lieux), traduits en français ; consultez la version originale pour les informations complètes.
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