essai-clinique.com
Recrutement en cours

Étude épidémiologique d'une cohorte prospective de patients âgés de 60 ans et plus pris en charge pour une leucémie aiguë myéloïde (LAM) et recevant un traitement d'induction intensif

Étude épidémiologique d'une cohorte prospective de patients âgés de 60 ans et plus pris en charge pour une leucémie aiguë myéloïde (LAM) et recevant un traitement d'induction intensif

Promoteur : French Innovative Leukemia Organisation

Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 16 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.

Texte original (anglais)

Epidemiological Study of a Prospective Cohort of Patients Aged 60 and Over Managed for Acute Myeloid Leukemia (AML) and Receiving Intensive Induction Therapy

Epidemiological Study of a Prospective Cohort of Patients Aged 60 and Over Managed for Acute Myeloid Leukemia (AML) and Receiving Intensive Induction Therapy

This observational epidemiological study targets patients aged 60 and over with de novo or secondary acute myeloblastic leukemia suitable for intensive receive intensive induction therapy as defined by the group. The main aim of the study is to determine the epidemiological characteristics of AML patients, both clinically and biologically, and to correlate these to their outcome. The incidence of AML increases with age, exponentially after the age of 50, giving a median age at diagnosis of close to 70 years, with over half of patients half of patients are over 60 at diagnosis. The principle of treatment as in younger patients, is based on trying to achieve complete remission (CR). remission (CR). Observed complete remission rates range from 38 to 70%. Long-term survival of elderly subjects remains limited, at around 10 to 15%, despite the various types of consolidation tried out in recent years. years. However, intensive chemotherapy remains the preferred option for initial treatment of these hematological diseases when general condition and comorbidities allow. As shown by Swedish registry studies, it is associated with improved life expectancy. The proportion of patients who can receive intensive initial treatment is not well known in France, probably varies widely from one region to another, and certainly decreases with increasing age. Only the registry studies currently underway will enable us to assess this precisely.

Cette étude épidémiologique observationnelle cible les patients âgés de 60 ans et plus atteints de leucémie aiguë myéloblastique de novo ou secondaire, éligibles à un traitement d'induction intensif tel que défini par le groupe. L'objectif principal de l'étude est de déterminer les caractéristiques épidémiologiques, cliniques et biologiques des patients atteints de LAM, et de les mettre en corrélation avec leur devenir. L'incidence de la LAM augmente avec l'âge, de façon exponentielle après 50 ans, l'âge médian au diagnostic étant proche de 70 ans, plus de la moitié des patients étant âgés de plus de 60 ans au diagnostic. Le principe du traitement, comme chez les patients plus jeunes, repose sur la recherche d'une rémission complète (RC). Les taux de rémission complète observés varient de 38 à 70 %. La survie à long terme des sujets âgés reste limitée, à environ 10 à 15 %, malgré les différents types de consolidation testés ces dernières années. Néanmoins, la chimiothérapie intensive demeure l'option privilégiée pour le traitement initial de ces hémopathies lorsque l'état général et les comorbidités le permettent. Comme l'ont montré des études de registres suédois, elle est associée à une amélioration de l'espérance de vie. La proportion de patients pouvant recevoir un traitement initial intensif n'est pas bien connue en France, varie probablement fortement d'une région à l'autre, et diminue certainement avec l'âge. Seules les études de registre actuellement en cours permettront d'évaluer cela avec précision.

Voir les modalités officielles(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre)

Vous quittez essai-clinique.com pour le site externe clinicaltrials.gov, géré par l’organisme responsable de l’annonce. La candidature, les questions d’éligibilité et toute information médicale se traitent uniquement là-bas.

Important : essai-clinique.com ne recueille pas de candidature et ne détermine pas votre éligibilité. Ne transmettez aucune information médicale au site.

Les critères affichés sont une synthèse des informations disponibles. Seul l’organisme responsable de l’étude peut confirmer l’éligibilité d’une personne.