Étude en double aveugle évaluant l'efficacité, la sécurité et la tolérance du zorevunersen chez des patients atteints du syndrome de Dravet
EMPEROR : étude de phase 3 multicentrique, randomisée, en double aveugle, contrôlée par une procédure simulée (sham), à groupes parallèles, évaluant l'efficacité, la sécurité et la tolérance du zorevunersen (STK-001) chez des patients atteints du syndrome de Dravet
Promoteur : Stoke Therapeutics, Inc
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 13 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Texte original (anglais)
A Double-blind Study Evaluating the Efficacy, Safety, and Tolerability of Zorevunersen in Patients With Dravet Syndrome
EMPEROR: A Multicenter, Randomized, Double-blind, Sham-controlled, Parallel Group, Phase 3 Study Evaluating the Efficacy, Safety, and Tolerability of Zorevunersen (STK-001) in Patients With Dravet Syndrome
The purpose of the study is to evaluate the efficacy, safety, and tolerability of zorevunersen in Patients with Dravet syndrome.
L'objectif de l'étude est d'évaluer l'efficacité, la sécurité et la tolérance du zorevunersen chez des patients atteints du syndrome de Dravet.
Vous quittez essai-clinique.com pour le site externe clinicaltrials.gov, géré par l’organisme responsable de l’annonce. La candidature, les questions d’éligibilité et toute information médicale se traitent uniquement là-bas.
Important
essai-clinique.com ne recueille pas de candidature et ne détermine pas votre éligibilité. Ne transmettez aucune information médicale au site.
Les critères affichés sont une synthèse des informations disponibles. Seul l’organisme responsable de l’étude peut confirmer l’éligibilité d’une personne.