Encéphalopathie développementale et épileptique d'étiologie génétique : histoire naturelle par réutilisation de données cliniques
Encéphalopathie développementale et épileptique d'étiologie génétique : histoire naturelle par réutilisation de données cliniques / DEE-RETRO
Promoteur : Imagine Institute
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 19 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Texte original (anglais)
Developmental and Epileptic Encephalopathy of Genetic Etiology: Natural History Through Reuse of Clinical Data
Developmental and Epileptic Encephalopathy of Genetic Etiology: Natural History Through Reuse of Clinical Data / DEE-RETRO
Developmental and Epileptic Encephalopathy (DEE) are a heterogeneous group of neurodevelopmental disorders linked to both epilepsy and its underlying etiology, independently of epileptiform activity. The creation of a database with retrospective follow-up of a large number of patients on a national scale will enable better knowledge of specific biomarkers, and thus a better classification and understanding of the natural evolution of DEE according to their etiology. This will enable better, more personalized therapeutic management of patients, depending on etiology and the presence or absence of these biomarkers. The investigators will also be able to draw up management recommendations, which are currently non-existent.
Les encéphalopathies développementales et épileptiques (EDE) constituent un groupe hétérogène de troubles neurodéveloppementaux liés à la fois à l'épilepsie et à son étiologie sous-jacente, indépendamment de l'activité épileptiforme. La création d'une base de données avec suivi rétrospectif d'un grand nombre de patients à l'échelle nationale permettra une meilleure connaissance des biomarqueurs spécifiques, et ainsi une meilleure classification et compréhension de l'évolution naturelle des EDE selon leur étiologie. Cela permettra une prise en charge thérapeutique meilleure et plus personnalisée des patients, en fonction de l'étiologie et de la présence ou de l'absence de ces biomarqueurs. Les investigateurs pourront également élaborer des recommandations de prise en charge, actuellement inexistantes.
Vous quittez essai-clinique.com pour le site externe clinicaltrials.gov, géré par l’organisme responsable de l’annonce. La candidature, les questions d’éligibilité et toute information médicale se traitent uniquement là-bas.
Important : essai-clinique.com ne recueille pas de candidature et ne détermine pas votre éligibilité. Ne transmettez aucune information médicale au site.
Les critères affichés sont une synthèse des informations disponibles. Seul l’organisme responsable de l’étude peut confirmer l’éligibilité d’une personne.