Efficacité de la prise en charge habituelle de la douleur ano-périnéale idiopathique chronique par infiltration d'anesthésique local
Efficacité de la prise en charge habituelle de la douleur ano-périnéale idiopathique chronique par infiltration d'anesthésique local : essai randomisé, en double aveugle, contrôlé par solution saline
Promoteur : Groupe Hospitalier Diaconesses Croix Saint-SimonTous ses essais recensés
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- Âge annoncé
- À partir de 18 ans
- Sexes admis
- Tous
- Phase
- Non applicable
- Type d’étude
- Interventionnelle
Présentation
Résumé de l’étude
L'objectif de cet essai clinique est d'évaluer l'efficacité d'un bloc périnéal postérieur réalisé sous neurostimulation, à 1 mois après une infiltration d'anesthésique local, dans le traitement de la douleur ano-périnéale idiopathique chronique. Les principales questions auxquelles il vise à répondre sont : 1.
L'efficacité d'un bloc périnéal postérieur réalisé sous neurostimulation sur la douleur, à 1 mois après une infiltration d'anesthésique local, dans le traitement de la douleur ano-périnéale idiopathique chronique. 2. Le taux de maintien à 3 mois d'une réponse positive à la première infiltration. 3. Le taux de patients sans douleur à 1 mois après la première infiltration. 4.
L'évolution de la qualité de vie et de l'impact de la douleur entre l'inclusion et un mois après la première infiltration. 5. Les changements des troubles anxieux et dépressifs associés à la douleur entre l'inclusion et un mois après la première infiltration. 6. L'évolution des symptômes liés à la sensibilisation centrale (à la fois somatiques et émotionnels) entre l'inclusion et un mois après la première infiltration.
Les participants : * seront pris en charge par un bloc périnéal postérieur de lidocaïne ou de solution saline sous neurostimulation. * rempliront un questionnaire sur la douleur, l'anxiété et la dépression à l'inclusion et un mois après l'injection du produit de recherche (lidocaïne ou solution saline).
Les chercheurs compareront les deux bras de traitement (lidocaïne versus solution saline) afin d'observer le taux de patients présentant une réduction d'au moins 3 points sur une échelle visuelle analogique de la douleur entre l'inclusion et 1 mois après la première injection.
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 13 septembre 2026. Traduction automatique par Intelligence Artificielle, sans relecture médicale. Elle peut comporter des erreurs : en cas de doute, le texte original fait foi. Le portail reprend une sélection de champs de la fiche (titre, résumé, statut, phase, sexes admis, lieux), traduits en français ; consultez la version originale pour les informations complètes.
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