Efficacité de la prise en charge habituelle de la douleur ano-périnéale idiopathique chronique par infiltration d'anesthésique local
Efficacité de la prise en charge habituelle de la douleur ano-périnéale idiopathique chronique par infiltration d'anesthésique local : essai randomisé, en double aveugle, contrôlé par solution saline
Promoteur : Groupe Hospitalier Diaconesses Croix Saint-Simon
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 13 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Texte original (anglais)
EFFICACY of USUAL MANAGEMENT of CHRONIC IDIOPATHIC ANO-PERINEAL PAIN by USING LOCAL ANESTHETIC INFILTRATION
EFFICACY of USUAL MANAGEMENT of CHRONIC IDIOPATHIC ANO-PERINEAL PAIN by USING LOCAL ANESTHETIC INFILTRATION : a RANDOMIZED DOUBLE-BLIND SALINE-CONTROLLED TRIAL
The goal of this clinical trial is to evaluate the efficacy of a posterior perineal block performed under neurostimulation at 1 month after local anesthetic infiltration in the treatment of chronic idiopathic ano-perineal pain. The main questions aims to answer are : 1. The efficacy of a posterior perineal block performed under neurostimulation on pain 1 month after local anesthetic infiltration in the treatment of chronic idiopathic ano-perineal pain. 2. The rate of maintenance at 3 months of a positive response to the first infiltration. 3. The pain-free rate at 1 month after the first infiltration. 4. Evolution of quality of life and pain impact between inclusion and one month after the first infiltration. 5. Changes in anxiety and depressive disorders associated with pain between inclusion and one month after the first infiltration. 6. The evolution of symptoms related to central sensitization (both somatic and emotional) between inclusion and one month after the first infiltration. Participants will : * be managed with a posterior perineal block of lidocaine or saline solution under neurostimulation. * complete a questionnaire on pain, anxiety and depression at inclusion and one month after injection of the research product (lidocaine or saline solution). Researchers will compare between the two treatment arms (lidocaine versus saline solution) to see the rate of patients with a reduction of at least 3 points on a visual analog pain scale between inclusion and 1 month after the first injection.
L'objectif de cet essai clinique est d'évaluer l'efficacité d'un bloc périnéal postérieur réalisé sous neurostimulation, à 1 mois après une infiltration d'anesthésique local, dans le traitement de la douleur ano-périnéale idiopathique chronique. Les principales questions auxquelles il vise à répondre sont : 1. L'efficacité d'un bloc périnéal postérieur réalisé sous neurostimulation sur la douleur, à 1 mois après une infiltration d'anesthésique local, dans le traitement de la douleur ano-périnéale idiopathique chronique. 2. Le taux de maintien à 3 mois d'une réponse positive à la première infiltration. 3. Le taux de patients sans douleur à 1 mois après la première infiltration. 4. L'évolution de la qualité de vie et de l'impact de la douleur entre l'inclusion et un mois après la première infiltration. 5. Les changements des troubles anxieux et dépressifs associés à la douleur entre l'inclusion et un mois après la première infiltration. 6. L'évolution des symptômes liés à la sensibilisation centrale (à la fois somatiques et émotionnels) entre l'inclusion et un mois après la première infiltration. Les participants : * seront pris en charge par un bloc périnéal postérieur de lidocaïne ou de solution saline sous neurostimulation. * rempliront un questionnaire sur la douleur, l'anxiété et la dépression à l'inclusion et un mois après l'injection du produit de recherche (lidocaïne ou solution saline). Les chercheurs compareront les deux bras de traitement (lidocaïne versus solution saline) afin d'observer le taux de patients présentant une réduction d'au moins 3 points sur une échelle visuelle analogique de la douleur entre l'inclusion et 1 mois après la première injection.
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