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Effets de l'activité physique sur la sévérité du syndrome d'apnées obstructives du sommeil selon le niveau de déplacement liquidien

Effets de l'activité physique sur la sévérité du syndrome d'apnées obstructives du sommeil selon le niveau de déplacement liquidien chez des patients ne pouvant pas utiliser la PPC ou une orthèse d'avancée mandibulaire

Promoteur : University Hospital, Grenoble

Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 13 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.

Texte original (anglais)

Effects of Physical Activity on OSA Severity Based on the Level of Fluid Shift

Effects of Physical Activity on OSA Severity Based on the Level of Fluid Shift in Patients Who Can't Use CPAP or MAD

Obstructive sleep apnea (OSA) is characterized by complete or partial upper-airway collapse during sleep associated with sleepiness. OSA causes severe impairments in quality of life (sleepiness, tiredness, concentration difficulties). Moreover, OSA has adverse consequences on the cardiovascular system by causing intermittent hypoxia, increased sympathetic nervous system activation and vascular endothelial dysfunction. Continuous Positive Airway Pressure (CPAP) and mandibular advanced devices (MAD) remain the two first-line therapies for OSA. However, not all patients are eligible for these treatments or are not able to follow for a lifelong therapy and therefore do not use it consistently. A recent meta-analysis has confirmed that regular physical activity reduces OSA by approximately 28% (Mendelson et al. 2018). However, an important inter-individual variability exists and no study to date has identified characteristics of patients who respond to these interventions. The aim of this Prospective study, single-site, non-randomized 4-week trial is to evaluate the impact of a 4-week physical activity intervention on the apnea-hypopnea index (AHI) in OSA patients based on their baseline fluid shift level. Participants included in the present study will benefit from a 4-week physical activity intervention. Upon the initial visit, a physical activity prescription will be defined and they will be equipped with a physical activity monitor that allows feedback. Participants will then exercise one day per week on-site and 4 days/week on their own. Weekly physical activity will be reviewed weekly with the participant during their on-site visit.

Le syndrome d'apnées obstructives du sommeil (SAOS) se caractérise par un collapsus complet ou partiel des voies aériennes supérieures pendant le sommeil, associé à une somnolence. Le SAOS entraîne d'importantes altérations de la qualité de vie (somnolence, fatigue, difficultés de concentration). De plus, le SAOS a des conséquences défavorables sur le système cardiovasculaire en provoquant une hypoxie intermittente, une activation accrue du système nerveux sympathique et une dysfonction endothéliale vasculaire. La pression positive continue (PPC) et les orthèses d'avancée mandibulaire (OAM) restent les deux traitements de première intention du SAOS. Cependant, tous les patients ne sont pas éligibles à ces traitements ou ne sont pas en mesure de suivre un traitement à vie, et ne l'utilisent donc pas de façon régulière. Une méta-analyse récente a confirmé que l'activité physique régulière réduit le SAOS d'environ 28 % (Mendelson et al. 2018). Cependant, il existe une variabilité interindividuelle importante et aucune étude à ce jour n'a identifié les caractéristiques des patients répondant à ces interventions. L'objectif de cet essai prospectif, monocentrique, non randomisé, d'une durée de 4 semaines, est d'évaluer l'impact d'une intervention d'activité physique de 4 semaines sur l'index d'apnées-hypopnées (IAH) chez des patients atteints de SAOS, selon leur niveau initial de déplacement liquidien. Les participants inclus dans cette étude bénéficieront d'une intervention d'activité physique de 4 semaines. Lors de la visite initiale, une prescription d'activité physique sera établie et les participants seront équipés d'un capteur d'activité physique permettant un retour d'information. Les participants s'entraîneront ensuite un jour par semaine sur site et 4 jours par semaine de façon autonome. L'activité physique hebdomadaire sera revue chaque semaine avec le participant lors de sa visite sur site.

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