Désescalade de l'adalimumab guidée par le suivi thérapeutique pharmacologique dans l'uvéite chronique non infectieuse
Désescalade de l'adalimumab guidée par le suivi thérapeutique pharmacologique dans l'uvéite chronique non infectieuse : un essai clinique randomisé, ouvert, de non-infériorité
Promoteur : Centre Hospitalier Universitaire de Saint EtienneTous ses essais recensés
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- Âge annoncé
- À partir de 18 ans
- Public admis
- Tous
- Phase
- Phase 4
- Type d’étude
- Interventionnelle
Présentation
Résumé de l’étude
On estime que l'uvéite et ses complications sont responsables de 10 à 15 % de la cécité évitable dans les pays occidentaux. Le diagnostic d'uvéite chronique non infectieuse (CNUI) peut être posé après exclusion d'une pseudo-uvéite ou d'une uvéite infectieuse, en cas d'uvéite persistante ou d'uvéite avec rechutes fréquentes survenant moins de 3 mois après l'arrêt du traitement. L'adalimumab (ADA), un anticorps monoclonal anti-TNFα, dispose d'une autorisation de mise sur le marché et est largement utilisé dans le traitement de l'UCNI en relais des corticostéroïdes. L'utilisation de l'ADA a été optimisée, notamment grâce au suivi thérapeutique pharmacologique (TDM), fondé sur la détermination des taux sériques d'ADA et des anticorps anti-ADA. Récemment, un article a montré qu'une stratégie d'espacement des administrations d'ADA chez des patients RA présentant des concentrations > 8 μg/mL n'était pas inférieure au traitement standard.
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 20 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Source de l’article en anglais(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) (clinicaltrials.gov)
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