Caractérisation et accompagnement des troubles du neurodéveloppement associés aux cardiopathies congénitales
CATAMARAN - Pédiatrie : caractérisation et accompagnement des troubles du neurodéveloppement associés aux cardiopathies congénitales
Promoteur : Nantes University Hospital
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 15 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Texte original (anglais)
Characterization and Support for Neurodevelopmental Disorders Associated With Congenital Heart Defects
CATAMARAN - Pediatrics : Characterization and Support for Neurodevelopmental Disorders Associated With Congenital Heart Defects
The leading cause of birth defects, Congenital Heart Defects (CHD) affect 12 million people worldwide and 41,000 newborns/year in Europe. It's a major cause of life-long morbidity and mortality, and a crucial public health issue. More than 50% of childs born with critical CHD will develop Neurodevelopmental Disorders (NDs), requiring specific care and impairing quality of life. NDs corresponds to early and lasting disturbances in cognitive, affective and behavioral development, linked to abnormalities in brain development. They are heterogeneous, affecting language, learning, motor skills, intellectual efficiency, social cognition, attention, memory and executive functions, and are associated with psychosocial difficulties (adaptive behavior, social interactions). This hidden handicap is the main long-term sequels of CHD, even before cardiovascular sequels, in individuals who often underwent multiple heart operations in early childhood. NDs concern not only complex CHD, but also simple CHD repaired in childhood and considered cured. The origin of TND associated with CHD is largely unknown. To date, few genetic or environmental causes have been clearly identified, but recent work has suggested that a common origin may link cardiac malformation and neurodevelopmental abnormality. The CATAMARAN - Pediatrics project is designed to detect potential neurodevelopmental delays associated with CHD as early as age 3, and to identify individual susceptibility factors involved in the occurrence of NDs in CHD children.
Première cause de malformations congénitales, les cardiopathies congénitales (CC) touchent 12 millions de personnes dans le monde et 41 000 nouveau-nés par an en Europe. Elles constituent une cause majeure de morbidité et de mortalité tout au long de la vie, et représentent un enjeu de santé publique crucial. Plus de 50 % des enfants nés avec une CC critique développeront des troubles du neurodéveloppement (TND), nécessitant une prise en charge spécifique et altérant la qualité de vie. Les TND correspondent à des perturbations précoces et durables du développement cognitif, affectif et comportemental, liées à des anomalies du développement cérébral. Ils sont hétérogènes, touchant le langage, les apprentissages, les capacités motrices, l'efficience intellectuelle, la cognition sociale, l'attention, la mémoire et les fonctions exécutives, et sont associés à des difficultés psychosociales (comportement adaptatif, interactions sociales). Ce handicap invisible constitue la principale séquelle à long terme des CC, avant même les séquelles cardiovasculaires, chez des individus souvent opérés du cœur à plusieurs reprises dans la petite enfance. Les TND concernent non seulement les CC complexes, mais aussi les CC simples réparées dans l'enfance et considérées comme guéries. L'origine des TND associés aux CC est largement méconnue. À ce jour, peu de causes génétiques ou environnementales ont été clairement identifiées, mais des travaux récents suggèrent qu'une origine commune pourrait relier la malformation cardiaque et l'anomalie neurodéveloppementale. Le projet CATAMARAN - Pédiatrie vise à détecter d'éventuels retards neurodéveloppementaux associés aux CC dès l'âge de 3 ans, et à identifier les facteurs de susceptibilité individuelle impliqués dans la survenue de TND chez les enfants atteints de CC.
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