Biocollection prospective et longitudinale en oncologie thoracique, incluant des patients nouvellement diagnostiqués d'un cancer du poumon
Cohorte BREATHE : biocollection prospective et longitudinale en oncologie thoracique, incluant des patients nouvellement diagnostiqués d'un cancer du poumon
Promoteur : Nantes University Hospital
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 13 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Texte original (anglais)
Prospective, Longitudinal Biocollection in Thoracic Oncology, Including Newly Diagnosed Lung Cancer Patients
BREATHE Cohort : Prospective, Longitudinal Biocollection in Thoracic Oncology, Including Newly Diagnosed Lung Cancer Patients
In clinical trials, patients are selected according to strict eligibility criteria (inclusion and exclusion criteria). These criteria aim to ensure homogeneity within the trial population, but may omit patients with specific characteristics, comorbidities or co-medications. Indeed, patients of advanced age, with comorbidities or brain metastases, who are frequently encountered in clinical practice, are often excluded from clinical trials. Real-life data in oncology play a vital role in assessing the efficacy of therapies and therapeutic strategies, complementing data from controlled clinical trials. They make it possible to analyze a larger population and take into account multiple variables such as patient history, co-medications and comorbidities, but also to analyze efficacy and toxicity data in populations not represented in clinical trials. The establishment of a prospective cohort including various stages and histologies will make it possible to set up a platform of available data, including a maximum of data linked to the patient, his tumor and his treatments, collected longitudinally until the patient's death (or the end of the study). In parallel with this cohort, the project aims to set up a longitudinal plasmatheque (from diagnosis to death, or at the end of the study), as well as a tumorotheque (samples systematically stored as part of care by the CHU tumorotheque, and for which patient consent allows their use in research depending on the material available) for patients with available tumor samples. This will enable the construction of ancillary projects to validate research hypotheses, for example concerning the identification of mechanisms of resistance to therapies.
Dans les essais cliniques, les patients sont sélectionnés selon des critères d'éligibilité stricts (critères d'inclusion et d'exclusion). Ces critères visent à assurer l'homogénéité de la population de l'essai, mais peuvent exclure des patients présentant des caractéristiques particulières, des comorbidités ou des co-médications. En effet, les patients d'âge avancé, présentant des comorbidités ou des métastases cérébrales, fréquemment rencontrés en pratique clinique, sont souvent exclus des essais cliniques. Les données de vie réelle en oncologie jouent un rôle essentiel dans l'évaluation de l'efficacité des thérapies et des stratégies thérapeutiques, en complément des données issues des essais cliniques contrôlés. Elles permettent d'analyser une population plus large et de prendre en compte de multiples variables telles que les antécédents du patient, les co-médications et les comorbidités, mais aussi d'analyser les données d'efficacité et de toxicité dans des populations non représentées dans les essais cliniques. La mise en place d'une cohorte prospective incluant différents stades et histologies permettra de constituer une plateforme de données disponibles, comprenant un maximum de données liées au patient, à sa tumeur et à ses traitements, recueillies de façon longitudinale jusqu'au décès du patient (ou à la fin de l'étude). Parallèlement à cette cohorte, le projet vise à constituer une plasmathèque longitudinale (du diagnostic au décès, ou à la fin de l'étude), ainsi qu'une tumorothèque (échantillons systématiquement conservés dans le cadre des soins par la tumorothèque du CHU, et pour lesquels le consentement du patient permet leur utilisation en recherche selon le matériel disponible) pour les patients disposant d'échantillons tumoraux. Cela permettra de construire des projets ancillaires visant à valider des hypothèses de recherche, par exemple concernant l'identification de mécanismes de résistance aux thérapies.
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