Biocollection prospective et longitudinale en oncologie thoracique, incluant des patients nouvellement diagnostiqués d'un cancer du poumon
Cohorte BREATHE : biocollection prospective et longitudinale en oncologie thoracique, incluant des patients nouvellement diagnostiqués d'un cancer du poumon
Promoteur : CHU de NantesTous ses essais recensés
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- Âge annoncé
- À partir de 18 ans
- Sexes admis
- Tous
- Phase
- Non applicable
- Type d’étude
- Interventionnelle
Présentation
Résumé de l’étude
Dans les essais cliniques, les patients sont sélectionnés selon des critères d'éligibilité stricts (critères d'inclusion et d'exclusion). Ces critères visent à assurer l'homogénéité de la population de l'essai, mais peuvent exclure des patients présentant des caractéristiques particulières, des comorbidités ou des co-médications.
En effet, les patients d'âge avancé, présentant des comorbidités ou des métastases cérébrales, fréquemment rencontrés en pratique clinique, sont souvent exclus des essais cliniques.
Les données de vie réelle en oncologie jouent un rôle essentiel dans l'évaluation de l'efficacité des thérapies et des stratégies thérapeutiques, en complément des données issues des essais cliniques contrôlés.
Elles permettent d'analyser une population plus large et de prendre en compte de multiples variables telles que les antécédents du patient, les co-médications et les comorbidités, mais aussi d'analyser les données d'efficacité et de toxicité dans des populations non représentées dans les essais cliniques.
La mise en place d'une cohorte prospective incluant différents stades et histologies permettra de constituer une plateforme de données disponibles, comprenant un maximum de données liées au patient, à sa tumeur et à ses traitements, recueillies de façon longitudinale jusqu'au décès du patient (ou à la fin de l'étude). Parallèlement à cette cohorte, le projet vise à constituer une plasmathèque longitudinale (du diagnostic au décès, ou à la fin de l'étude), ainsi qu'une tumorothèque (échantillons systématiquement conservés dans le cadre des soins par la tumorothèque du CHU, et pour lesquels le consentement du patient permet leur utilisation en recherche selon le matériel disponible) pour les patients disposant d'échantillons tumoraux. Cela permettra de construire des projets ancillaires visant à valider des hypothèses de recherche, par exemple concernant l'identification de mécanismes de résistance aux thérapies.
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 13 septembre 2026. Traduction automatique par Intelligence Artificielle, sans relecture médicale. Elle peut comporter des erreurs : en cas de doute, le texte original fait foi. Le portail reprend une sélection de champs de la fiche (titre, résumé, statut, phase, sexes admis, lieux), traduits en français ; consultez la version originale pour les informations complètes.
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