Base de données clinique associée à une banque biologique accessible pour initier des recherches épidémiologiques et translationnelles collaboratives en transplantation rénale
La cohorte française DIVAT : une base de données clinique associée à une banque biologique accessible pour initier des recherches épidémiologiques et translationnelles collaboratives en transplantation rénale
Promoteur : Nantes University Hospital
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 19 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Texte original (anglais)
Clinical Database Associated With a Biological Banking Accessible to Initiate Epidemiological and Translational Collaborative Researches in Kidney Transplantation
The French DIVAT: a Clinical Database Associated With a Biological Banking Accessible to Initiate Epidemiological and Translational Collaborative Researches in Kidney Transplantation
The French DIVAT (standing for Données Informatisées et VAlidées en Transplantation in french, and in English "Computerized and VAlidated Data in Transplantation" ) cohort was Kicked off in 1994 by the Transplantation Urology Nephrology Institute of the Nantes University Hospital in France. The primary objective of this multicenter computerized database was to enable prospective clinical and epidemiological research studies concerning kidney transplant recipients, particularly focusing on mid- and long-term clinical outcomes, therapeutic strategies and public health issues. The patient-case system of the DIVAT cohort allows the monitoring of medical records of all patient-specific and allograft-specific data, including bio-banking since 2005. Data are collected from the date of transplantation until the graft failure, at each scheduled outpatient visit or hospital admission motivating by a new clinical, therapeutical or biological expression. The DIVAT cohort contains information on more than 11000 transplant recipients between 1994 and today, issued from 8 French university hospitals centers (the DIVAT Network is organized by a consortium agreement). 18% of all patients underwent retransplantation and 11% of all kidney transplants originated from living donors. The DIVAT network heavily works to ensure a high-quality data collection with the aim of exploring adequately the complex post-transplantation process. The Divat network encourage collaborations and enables interested researchers to submit a research project by completing a request form available on the DIVAT website (http://www.divat.fr/en) describing the context, objectives and design of the study
La cohorte française DIVAT (Données Informatisées et VAlidées en Transplantation, en anglais « Computerized and VAlidated Data in Transplantation ») a été initiée en 1994 par l'Institut de Transplantation Urologie Néphrologie du CHU de Nantes, en France. L'objectif principal de cette base de données informatisée multicentrique était de permettre des études cliniques et épidémiologiques prospectives concernant les receveurs de greffe rénale, en s'intéressant en particulier aux résultats cliniques à moyen et long terme, aux stratégies thérapeutiques et aux enjeux de santé publique. Le système patient-cas de la cohorte DIVAT permet le suivi des dossiers médicaux de toutes les données propres au patient et au greffon, incluant une banque biologique depuis 2005. Les données sont collectées depuis la date de la transplantation jusqu'à la perte du greffon, à chaque consultation externe programmée ou hospitalisation motivée par une nouvelle expression clinique, thérapeutique ou biologique. La cohorte DIVAT contient des informations sur plus de 11 000 receveurs de greffe entre 1994 et aujourd'hui, issues de 8 centres hospitaliers universitaires français (le réseau DIVAT est organisé par un accord de consortium). 18 % de l'ensemble des patients ont subi une retransplantation et 11 % de l'ensemble des greffes rénales proviennent de donneurs vivants. Le réseau DIVAT s'attache fortement à garantir une collecte de données de haute qualité afin d'explorer de manière adéquate le processus complexe de post-transplantation. Le réseau DIVAT encourage les collaborations et permet aux chercheurs intéressés de soumettre un projet de recherche en remplissant un formulaire de demande disponible sur le site internet de DIVAT (http://www.divat.fr/en), décrivant le contexte, les objectifs et le déroulement de l'étude.
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