ATROPOS : analyse de survie de la myocardite associée aux ICI
ATROPOS : évaluation de la mortalité et des facteurs de risque dans les myotoxicités induites par les inhibiteurs de points de contrôle immunitaire : analyse de survie fondée sur un registre international
Promoteur : Groupe Hospitalier Pitie-Salpetriere
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 13 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Texte original (anglais)
ATROPOS: Survival Analysis of ICI-associated Myocarditis
ATROPOS: Assessing morTality and Risk factOrs in Immune checkPoint Inhibitor-induced myotOxicities: a Survival Analysis Based on an International Registry
ATROPOS is an international, registry-based observational study of cancer patients with immune checkpoint inhibitor-associated myocarditis (ICI-M). The study evaluates whether immunosuppressive treatment strategies, including first-line glucocorticoids and subsequent second-line immunosuppressants, are associated with overall mortality, and whether these associations vary according to myocarditis severity. The target number of cases to be included is 1500 spanning from at least 160 centers, located in at least 18 countries. Analyses will adjust for clinically relevant confounders and may use time-dependent survival models where appropriate.
ATROPOS est une étude observationnelle internationale, fondée sur un registre, portant sur des patients atteints de cancer présentant une myocardite associée aux inhibiteurs de points de contrôle immunitaire (ICI-M). L'étude évalue si les stratégies de traitement immunosuppresseur, incluant les glucocorticoïdes en première ligne et les immunosuppresseurs de seconde ligne administrés par la suite, sont associées à la mortalité globale, et si ces associations varient selon la sévérité de la myocardite. Le nombre cible de cas à inclure est de 1500, provenant d'au moins 160 centres, situés dans au moins 18 pays. Les analyses ajusteront sur les facteurs de confusion cliniquement pertinents et pourront recourir, si nécessaire, à des modèles de survie dépendant du temps.
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