essai-clinique.com

Apport de l'échographie au point de service réalisée par le médecin urgentiste pour écarter une occlusion du grêle : étude diagnostique multicentrique

Promoteur : CHU de NantesTous ses essais recensés

Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov, service maintenu par la NLM (National Library of Medicine). Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles. Ni Essai-clinique.com ni clinicaltrials.gov ne détermine votre éligibilité. Ce sont des relais d’informations.

Âge annoncé
À partir de 18 ans
Sexes admis
Tous
Phase
Non applicable
Type d’étude
Observationnelle

Présentation

Résumé de l’étude

L'occlusion du grêle est une pathologie fréquente au service des urgences. Le diagnostic repose actuellement sur le scanner abdominal. De plus, le scanner est nécessaire pour déterminer la stratégie thérapeutique chez les patients présentant une occlusion du grêle, laquelle peut comprendre un traitement médical, une intervention chirurgicale, ou les deux. Cependant, le scanner présente des inconvénients tels que l'exposition aux rayonnements, un coût accru et un allongement de la durée de passage aux urgences.

Dans une étude observationnelle prospective, une occlusion du grêle a été écartée par le scanner chez 45 % \[IC95 % : 37-53\] des patients. Il existe donc un besoin d'améliorer la pertinence du recours au scanner en cas de suspicion d'occlusion du grêle. Une méta-analyse récente a montré que l'échographie au point de service avait une bonne précision diagnostique (sensibilité 83 % \[IC95 % 71,7 %-90,4 %\], spécificité 93 % \[IC95 % 55,3 %-99,3 %\]).

Une autre méta-analyse a trouvé des résultats assez similaires (sensibilité 83 % \[(IC95 % 89,0 % à 94,7 %\], spécificité 96,6 % \[IC95 % 88,4 % à 99,1 %\]). Afin d'améliorer la valeur prédictive négative de l'échographie au point de service pour sa mise en œuvre comme stratégie d'exclusion diagnostique, le service des urgences du CHU de Nantes a étudié l'association de l'échographie au point de service à la probabilité pré-test « Gestalt » d'occlusion du grêle déterminée par le médecin urgentiste.

Cette probabilité d'occlusion du grêle classait les patients en risque faible, modéré ou élevé d'occlusion du grêle. Chez les patients ayant une probabilité « Gestalt » faible ou modérée, le service des urgences du CHU de Nantes a constaté que cette stratégie combinée présentait une sensibilité de 100 % \[IC95 % : 88-100\] et une valeur prédictive négative de 100 % \[92-100 %\].

En (i) ciblant les patients ayant une probabilité clinique « Gestalt » faible ou modérée et en (ii) augmentant le nombre de patients inclus, le service des urgences du CHU de Nantes entend démontrer que l'échographie au point de service est capable d'exclure une occlusion du grêle dans cette population. Cela permettrait d'éviter des scanners inutiles et donc de réduire les coûts, la durée de passage aux urgences et la charge de travail des radiologues hospitaliers. Une échographie au point de service sera réalisée, suivie d'un scanner (examen de référence). L'objectif principal sera la capacité de l'échographie au point de service à exclure une occlusion du grêle chez les patients ayant une probabilité clinique « Gestalt » faible ou modérée.

Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 13 septembre 2026. Traduction automatique par Intelligence Artificielle, sans relecture médicale. Elle peut comporter des erreurs : en cas de doute, le texte original fait foi. Le portail reprend une sélection de champs de la fiche (titre, résumé, statut, phase, sexes admis, lieux), traduits en français ; consultez la version originale pour les informations complètes.

Pour signaler une erreur de traduction ou d’affichage, ou demander l’examen d’une modification ou d’un retrait sur essai-clinique.com, contactez contact@essai-clinique.com, en indiquant l’identifiant de l’étude (NCT06803628).

Les modifications des informations originales doivent être effectuées par le responsable de l’enregistrement auprès de ClinicalTrials.gov. Les changements publiés dans le registre sont repris lors de notre prochaine synchronisation.

Consulter la fiche originale en anglais sur ClinicalTrials.gov(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre)

Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov, registre public d’information. Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles.

Important : essai-clinique.com ne recueille pas de candidature et ne détermine pas votre éligibilité. Ne transmettez aucune information médicale au site.

Les critères affichés sont une synthèse des informations disponibles. Seul l’organisme responsable de l’étude peut confirmer l’éligibilité d’une personne.