A Study of Revumenib in R/R Leukemias Including Those With an MLL/KMT2A Gene Rearrangement or NPM1 Mutation
A Phase 1/2, Open-label, Dose-Escalation and Dose-Expansion Cohort Study of SNDX-5613 in Patients With Relapsed/Refractory Leukemias, Including Those Harboring an MLL/KMT2A Gene Rearrangement or Nucleophosmin 1 (NPM1) Mutation
Promoteur : Syndax Pharmaceuticals
Titre et résumé fournis en anglais par le registre source, reproduits sans traduction ni interprétation.
Phase 1 dose escalation will determine the maximum tolerated dose (MTD) and recommended Phase 2 dose (RP2D) of revumenib in participants with acute leukemia. In Phase 2, participants will be enrolled in 4 indication-specific expansion cohorts to determine the efficacy, short- and long-term safety, and tolerability of revumenib.
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