Dernier essai recensé
Sécurité et efficacité d'une bithérapie antiplaquettaire très courte chez les patients âgés bénéficiant d'une intervention coronarienne percutanée
L'objectif de cet essai clinique est de déterminer si la réduction de la durée de la bithérapie antiplaquettaire (DAPT) après une intervention coronarienne percutanée (schéma de traitement court, arrêt de l'aspirine au jour 7) est aussi sûre et efficace que la durée standard de la DAPT (schéma de traitement standard) chez les patients âgés de ≥ 65 ans. Les principales questions auxquelles il vise à répondre sont : la réduction de la durée de la DAPT réduit-elle les taux de saignement sans augmenter le risque d'événements cardiovasculaires ? Les chercheurs compareront un traitement court par DAPT (7 jours, suivi d'une monothérapie antiplaquettaire) à une durée de traitement standard par DAPT (3 à 12 mois) après une intervention coronarienne percutanée réussie avec ≥ 1 stent à élution médicamenteuse. Les participants devront : * prendre de l'aspirine pendant 7 jours dans un groupe ou 3 à 12 mois dans l'autre groupe ; * être contactés par téléphone à 7 jours, 14 jours, 21 jours, 30 jours, 3 mois, 6 mois et 12 mois après la sortie de l'hôpital ; * tenir un journal de tout événement hémorragique ou cardiovasculaire survenant pendant la période de l'étude.
À partir de 65 ans · Réf. NCT07164859
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