Dernier essai recensé
Étude visant à évaluer l'efficacité et la sécurité de l'apraglutide par rapport au placebo chez des participants adultes atteints du syndrome de l'intestin court associé à une insuffisance intestinale (SBS-IF)
Cette étude de phase 3 contrôlée contre placebo est prévue pour approfondir l'évaluation de l'efficacité, de la sécurité et de la tolérance de l'apraglutide dans l'ensemble de la population SBS-IF (syndrome de l'intestin court associé à une insuffisance intestinale) pendant 24 semaines de traitement à l'étude. Il est prévu qu'environ 124 participants soient randomisés dans le monde entier entre l'apraglutide et le placebo, selon un ratio de 1:1, dans le cadre de cette étude.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07742735
VectivBio AG
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