Dernier essai recensé
Soutien lutéal prolongé individualisé après transfert d'embryon frais chez des femmes présentant un taux de progestérone bas
L'objectif de cet essai clinique est de comparer le taux de naissances vivantes entre un groupe témoin et un groupe interventionnel, chez des sujettes âgées de 18 à 37 ans, enceintes après un transfert d'embryon frais et présentant un taux sérique de progestérone inférieur à 17 ng/mL le jour du test de grossesse, sous progestérone vaginale utilisée en soutien de la phase lutéale. Il s'agit du premier essai contrôlé randomisé à évaluer le bénéfice d'une administration prolongée de progestérone par voie sous-cutanée chez des patientes présentant un test de grossesse positif (hormone chorionique gonadotrope bêta : β-hCG > 100 UI/L) après un transfert frais et un taux bas de progestérone (< 17 ng/mL). La moitié des participantes se verra proposer une prolongation du soutien de la phase lutéale, par une supplémentation en progestérone sous-cutanée pendant 6 semaines, tandis que l'autre moitié recevra des injections de placebo. Un schéma randomisé, en double aveugle et contrôlé contre placebo a été choisi afin de prévenir tout biais de sélection et d'assurer la comparabilité des deux bras de l'étude.
18 à 37 ans · Réf. NCT07613528
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