Fiches issues de registres publics ou de promoteurs, avec leur source et leur date de mise à jour. Cliquez une étiquette pour explorer les essais qui la partagent.
Recrutement
Type d’étude
Phase
Public annoncé
La recherche porte uniquement sur les informations publiques des essais. Elle n’est pas enregistrée et n’est reliée à aucun profil.
Dernier essai recensé
L'objectif de notre étude est de mettre en évidence des biomarqueurs du traumatisme crânien infligé par des analyses protéomiques sur le sérum d'enfants victimes de maltraitance.
Jusqu’à 2 ans · Réf. NCT05626465
Mis à jour le
L'objectif principal du projet AneurysmDataBase de la SwissNeuroFoundation est de mettre en œuvre des outils fondés sur les technologies de l'information afin de créer et d'utiliser une base de données de référence holistique spécifique aux anévrismes intracrâniens (AI). L'AneurysmDataBase de la SwissNeuroFoundation vise à générer les données permettant d'alimenter cette base de données. Les objectifs de cette alimentation sont de : * Rechercher et évaluer des marqueurs de risque de formation et de rupture des anévrismes intracrâniens. Sont considérés comme marqueurs les éléments suivants : facteurs génétiques, microbiote, facteurs environnementaux, facteurs congénitaux (c.-à-d. variantes anatomiques cérébrovasculaires), signature transcriptomique, signature protéomique, caractéristiques morphologiques, caractéristiques hémodynamiques. * Rechercher et évaluer des facteurs pronostiques de l'évolution selon différentes stratégies de prise en charge, notamment la surveillance active, le traitement microchirurgical, le traitement endovasculaire, ou toute combinaison de ceux-ci. * Mettre en œuvre et évaluer des protocoles de prise en charge personnalisés intégrant l'ensemble des informations disponibles. * Évaluer l'impact de la base de données et de l'utilisation de ces outils sur l'amélioration des soins, la réduction des coûts, le soutien à la découverte de connaissances et la promotion de nouveaux développements industriels.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05526352
Mis à jour le
L'objectif de cet essai clinique est d'évaluer deux stratégies thérapeutiques chez des patients atteints de fibrillation atriale chronique et d'insuffisance cardiaque, éligibles à une ablation de la fibrillation atriale. Les patients seront randomisés soit vers une ablation de la fibrillation atriale, soit vers l'implantation d'un stimulateur cardiaque avec stimulation du système de conduction suivie d'une ablation du nœud atrioventriculaire. L'effet de l'attribution du traitement sur la mortalité totale, l'hospitalisation cardiovasculaire et l'hospitalisation pour insuffisance cardiaque sera comparé.
À partir de 60 ans · Réf. NCT06207383
Mis à jour le
Volontaires
Vous décrivez votre profil non médical : âge, zone, disponibilités.
Les laboratoires nous confient leurs recherches de participants.
Vous recevez par email celles qui correspondent, et vous décidez seul.
Aucune maladie, aucun traitement, aucune candidature sur ce site : seuls votre âge, votre zone et vos disponibilités servent à choisir les emails.