Essais cliniques recensés

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Recrutement en cours1

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Interventionnelle1

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Recrutement en cours Phase 1 Interventionnelle
Essai de phase I visant à déterminer la dose et à évaluer la PK et la sécurité du lutécium Lu 177 édotréotide chez des participants pédiatriques atteints de tumeurs SSTR-positives
L'objectif de l'étude est de déterminer la posologie pédiatrique appropriée et d'évaluer la pharmacocinétique (PK) et la sécurité de la radiothérapie ciblée (RPT) par lutécium Lu 177 édotréotide, en monothérapie ou après le traitement de référence (SoC), chez des participants âgés de ≥ 2 à < 18 ans atteints de tumeurs positives au récepteur de la somatostatine (SSTR).
2 à 18 ans · Réf. NCT06441331
ITM Solucin GmbH
Mis à jour le 17 sept. 2026

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