Essais cliniques recensés

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Recrutement

Type d’étude

Interventionnelle3

Phase

Public annoncé

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3 essais recensés

Dernier essai recensé
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle Femmes
Essai randomisé de phase III évaluant l'olaparib en traitement d'entretien versus observation après chimioradiothérapie adjuvante pour un cancer de l'endomètre p53abn
Le programme RAINBO est un groupe d'études qui propose un traitement personnalisé aux patientes atteintes d'un cancer de l'endomètre en fonction de leur profil moléculaire. L'étude RAINBO-RED permet une observation ou un traitement d'entretien par thérapie ciblée pendant un an (olaparib), après un traitement standard. L'objectif est d'améliorer la survie sans récidive des patientes traitées par olaparib.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06712472
Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand Paris
Mis à jour le 20 janv. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle Femmes
Biomarqueurs pronostiques et prédictifs dans les cancers de l'ovaire
Les investigateurs proposent donc de mener une étude biologique portant sur des échantillons tumoraux, d'ascite, sanguins et d'autres échantillons résiduels (selles, urine, frottis vaginal) prélevés prospectivement chez les patientes tout au long de l'évolution de la maladie, dans laquelle des marqueurs (au diagnostic et leur évolution sous traitement) seront corrélés au devenir des patientes, afin d'étudier comment la diversité génétique dans le cancer de l'ovaire (OC) avant traitement et son adaptation après traitement contribuent à la résistance à la chimiothérapie. En outre, des échantillons d'ascite fraîchement prélevés (et des échantillons tumoraux) seront soumis à des tests fonctionnels ex vivo de réparation de l'ADN et isolés en culture primaire (puis établis en xénogreffes) pour des expériences de validation de cibles.
À partir de 18 ans · Réf. NCT03010124
Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand Paris
Mis à jour le 20 mars 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle Femmes
Étude préopératoire de courte durée évaluant l'activité et la sécurité de l'élacestrant en monothérapie par rapport à l'élacestrant associé à une suppression de la fonction ovarienne (agoniste de la LHRH) chez des patientes non ménopausées atteintes d'un cancer du sein RE+/HER2- de stade I-II
Il s'agit d'une étude prospective randomisée destinée à évaluer la diminution moyenne du Ki67 après 4 semaines de traitement par élacestrant en monothérapie ou en association avec la leuproréline chez des patientes atteintes d'un cancer du sein RH+ de stade précoce. Cette étude préopératoire inclura des patientes consécutives atteintes d'un cancer du sein RH+ de stade précoce, non candidates à une chimiothérapie néoadjuvante mais éligibles à un traitement préopératoire de courte durée par élacestrant, avec ou sans leuproréline, suivi d'une chirurgie mammaire. Au total, trois échantillons dédiés fixés au formol et inclus en paraffine (FFPE) (obligatoires pour toutes les patientes), ainsi que deux biopsies congelées (uniquement pour les participantes de Gustave Roussy), sont prévus pour être recueillis au moment de l'inclusion, à partir de l'échantillon de biopsie et de la pièce opératoire. Des échantillons sanguins seront également recueillis pendant toute la durée de l'étude.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07159451
Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand Paris
Mis à jour le 1 déc. 2025

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