Dernier essai recensé
Une étude en première administration à l'homme visant à évaluer l'OT-C001 (cellules Natural Killer allogéniques amplifiées/activées) chez des patients atteints de lymphome diffus à grandes cellules B en rechute ou réfractaire
L'objectif de cet essai clinique est d'évaluer la sécurité de l'OT-C001 et de déterminer une dose adaptée pour le traitement des patients atteints de lymphome diffus à grandes cellules B en rechute ou réfractaire. Il permettra également d'évaluer l'activité préliminaire de l'OT-C001. Les participants recevront : une courte cure de chimiothérapie avant le traitement par OT-C001. Pendant le traitement de l'étude, les participants recevront une dose hebdomadaire d'OT-C001 pendant 3 ou 6 semaines. Pendant la période d'étude, les participants recevront également deux autres médicaments, le rituximab et l'IL-2, en soutien du traitement par OT-C001. Les participants devront se rendre au centre ou pourront être hospitalisés selon le plan de l'étude.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07044050
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