Dernier essai recensé
Optimiser la reperfusion pour améliorer les résultats et la fonction neurologique
L'objectif de cette étude est d'évaluer la sécurité et l'efficacité du JX10 versus placebo chez des participants présentant un accident vasculaire cérébral ischémique aigu (AVCi) se présentant pour une prise en charge entre 4,5 et 24 heures. Les principales questions auxquelles l'étude vise à répondre sont : 1. le JX10 améliore les résultats fonctionnels, mesurés par le score de l'échelle de Rankin modifiée, par rapport au placebo après un AVCi ; 2. le risque d'hémorragie intracrânienne symptomatique du JX10 chez les participants présentant un AVCi. Pendant la Partie 1, les participants seront randomisés pour recevoir le JX10 (1 mg/kg, 3 mg/kg) ou un placebo. Pendant la Partie 2, les participants recevront le JX10 (dose optimale choisie à partir de la Partie 1) ou un placebo.
18 à 90 ans · Réf. NCT06990867
Mis à jour le