Essais cliniques recensés

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Recrutement

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18 essais recensés

Dernier essai recensé
Recrutement en cours Interventionnelle
Pharmacocinétique-pharmacodynamique de la morphine avec ou sans midazolam administrée en perfusion continue en soins intensifs néonatals
Cette étude vise à décrire une relation dose-effet de la morphine seule et de l'association morphine-midazolam administrées en perfusion continue chez des nouveau-nés hospitalisés en unité de soins intensifs néonatals et sous ventilation mécanique, au moyen d'une modélisation pharmacocinétique-pharmacodynamique (PK-PD).
0 ans · Réf. NCT05371886
Centre Hospitalier Intercommunal Creteil
Mis à jour le 17 nov. 2025
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Comparaison de deux schémas antibiotiques pour le traitement de l'infection bronchique précoce à PA chez des adultes atteints de bronchectasies
L'infection bronchique chronique à Pseudomonas aeruginosa (PA) est associée à une augmentation de la fréquence des exacerbations, à une dégradation de la qualité de vie et à une augmentation de la mortalité chez les patients adultes atteints de bronchectasies. Les recommandations actuelles suggèrent la prescription d'un traitement antibiotique d'éradication lors d'un premier épisode d'infection à PA (infection précoce à PA). Plusieurs schémas antibiotiques peuvent être proposés, allant d'une monothérapie par fluoroquinolone (FQ) orale à une bithérapie intraveineuse avec ajout d'antibiotiques inhalés, qui semble améliorer le taux d'éradication de PA. Aucune étude n'ayant clairement favorisé un schéma par rapport à un autre, les pratiques actuelles sont hétérogènes et pourraient certainement bénéficier de données probantes plus solides, avec un impact à la fois médical et économique.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06368804
Centre Hospitalier Intercommunal Creteil
Mis à jour le 27 août 2026
Recrutement en cours Observationnelle
ENVIEANCILLAIRE : efficacité du nirsévimab chez les enfants hospitalisés pour bronchiolite à VRS - étude ancillaire sur la signature immunitaire et l'environnement microbien
Parmi les enfants âgés de ≤ 6 mois inclus dans l'étude ENVIE, l'étude ENVIE_ancillaire sera proposée aux cas d'infection à VRS ou aux témoins. L'étude comprend un prélèvement nasopharyngé à l'aide d'un écouvillon FLOQ-SWAB™ et un prélèvement au bout du doigt (type dextro). Ces prélèvements seront réalisés spécifiquement dans le but d'étudier l'immunité. Un prélèvement sanguin pourra également être demandé pour les enfants d'un poids ≥5 kg inclus dans l'étude ENVIE_ancillaire. L'objectif de ce prélèvement sera de mener une étude immunologique approfondie.
0 ans · Réf. NCT07698769
Centre Hospitalier Intercommunal Creteil
Mis à jour le 13 juil. 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Vers une compréhension des freins et des délais dans le diagnostic du cancer de l'anus
Cette étude examine les parcours de soins de 300 patients atteints d'un carcinome épidermoïde de l'anus afin d'identifier les freins et les délais dans le diagnostic, d'évaluer l'impact du dépistage et de l'accès aux soins, et d'améliorer la sensibilisation, les pratiques de dépistage et le diagnostic précoce.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07455942
Centre Hospitalier Intercommunal Creteil
Mis à jour le 1 sept. 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Dépistage du cancer du poumon dans une population exposée à des cancérogènes pulmonaires professionnels
Les recommandations de bonnes pratiques cliniques pour le suivi des travailleurs après exposition professionnelle à des cancérogènes pulmonaires ont été approuvées par la Haute Autorité de Santé et l'Institut National du Cancer en décembre 2015, et l'une des recommandations de ces bonnes pratiques concerne la mise en place d'un essai de dépistage du cancer du poumon par tomodensitométrie (TDM) thoracique à faible dose chez des sujets exposés professionnellement à des cancérogènes pulmonaires et à haut risque de cancer du poumon (consensus d'experts). Dans l'étude LUCSO, les investigateurs proposent de mener, dans des conditions strictement définies, une étude de faisabilité du dépistage du cancer du poumon dans une population définie comme à haut risque de cancer du poumon selon ces bonnes pratiques cliniques. Cette population est constituée de fumeurs, âgés de 55 à 74 ans, actuellement ou antérieurement exposés à des cancérogènes pulmonaires du groupe 1 selon le Centre international de recherche sur le cancer. L'objectif principal de cette étude est d'évaluer l'organisation complexe du dépistage du cancer du poumon dans la population cible. Cette évaluation portera sur les indicateurs suivants : * Indicateur d'activité de dépistage : taux de couverture du dépistage sur deux ans * Indicateur de qualité du test : validité des questionnaires auto-administrés pour cibler la population à haut risque * Indicateur de qualité de l'examen : taux de détection du cancer du poumon, taux de détection du cancer du poumon par stade, validité de la TDM thoracique à faible dose * Indicateur de suivi : taux d'arrêt du tabac, taux de mortalité Cet essai sera mené dans 8 départements français, par six centres de référence spécialisés en santé au travail (SRC). En raison du caractère exploratoire de cet essai, il est proposé de tester d'abord la faisabilité et l'acceptabilité du dépistage du cancer du poumon de manière séquentielle au cours des deux premières années (phase 1 : 2021-2023, 24 mois) dans seulement deux SRC (Val-de-Marne et Gironde). L'essai sera mené en plusieurs étapes : 1. Identification des sujets actuellement ou antérieurement exposés professionnellement à des cancérogènes pulmonaires par une lettre d'invitation au dépistage envoyée par les Centres de dépistage des cancers départementaux à des sujets âgés de 55 à 74 ans. 2. Évaluation de l'exposition professionnelle aux cancérogènes pulmonaires 3. Évaluation du niveau de risque de cancer du poumon et vérification de l'éligibilité 4. Procédure de dépistage : les TDM thoraciques seront réalisées par des centres spécialisés en imagerie thoracique 5. Suivi du cancer du poumon lorsqu'une anomalie évocatrice de cancer du poumon est mise en évidence.
55 à 74 ans · Réf. NCT03562052
Centre Hospitalier Intercommunal Creteil
Mis à jour le 9 juil. 2024
Recrutement en cours Interventionnelle
Variation diaphragmatique selon le débit de la CPAP chez les nouveau-nés (DISCONEO)
L'hypothèse de l'étude est que la performance des dispositifs de CPAP (pression positive continue) à débit constant (CF-CPAP) n'est pas inférieure à celle des dispositifs de CPAP à débit variable (VF-CPAP) en termes d'effort respiratoire, évalué par la variation de l'EAdi (activité électrique du diaphragme), dans une population de nouveau-nés prématurés nés à ≤ 32 semaines d'âge gestationnel.
Jusqu’à 0 ans · Réf. NCT07513051
Centre Hospitalier Intercommunal Creteil
Mis à jour le 23 juin 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Évaluation de l'approche thérapeutique de l'aromathérapie par olfaction d'huiles essentielles associée à l'hypnose dans la prise en charge des patients suivis pour un cancer
Les patients devant subir les gestes suivants (prélèvement sanguin, réfection de pansement de lésion cancéreuse et toilette complète au lit) seront identifiés par l'équipe du service d'oncologie médicale. Lors du premier contact (V0), l'étude sera présentée aux patients afin d'obtenir leur consentement. L'anxiété et le bien-être seront évalués avant la réalisation du geste source d'inconfort (geste n°1). Le geste sera ensuite réalisé et le confort du patient sera évalué après sa réalisation afin d'obtenir les données de départ de l'étude. Les patients seront revus en consultation selon le délai recommandé pour chaque type de geste. Lors du deuxième contact V1 (entre 1 et 9 jours après J0), l'anxiété et le bien-être seront évalués avant la réalisation du geste source d'inconfort (geste n°2). Les patients seront alors randomisés. Après randomisation, la première séance d'hypnose sera réalisée en même temps que le geste n°2 et le confort du patient sera évalué après la réalisation du geste. Le patient recevra la formation à l'autohypnose le même jour. Une période de 7 ± 2 jours sera prévue pour la période d'apprentissage de l'autohypnose. Le troisième contact aura lieu au jour J7 +/- 2 après V1. Lors de cette visite, l'anxiété et le bien-être seront évalués avant la réalisation du geste source d'inconfort (geste n°3). Le geste n°3 sera réalisé sous l'effet de l'autohypnose ± aromathérapie et la mesure du confort sera effectuée immédiatement après.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05714995
Centre Hospitalier Intercommunal Creteil
Mis à jour le 11 mars 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Contrôle de la fièvre par refroidissement externe chez des patients ventilés mécaniquement en choc septique
La meilleure stratégie de prise en charge de la fièvre chez les patients en choc septique demeure inconnue. Dans une étude pilote, les investigateurs ont montré que le contrôle de la fièvre à la normothermie permettait un meilleur contrôle du choc et de l'évolution des défaillances d'organes. Dans cet essai, les investigateurs mèneront un essai multicentrique, ouvert, randomisé, contrôlé, de supériorité, dans lequel deux stratégies seront comparées : 1. Respect de la fièvre 2. Contrôle de la fièvre à la normothermie par refroidissement externe Le critère de jugement principal sera la mortalité à j60.
À partir de 18 ans · Réf. NCT04494074
Centre Hospitalier Intercommunal Creteil
Mis à jour le 10 déc. 2024
Recrutement en cours Observationnelle
Optimisation post-urgences de l’antibiothérapie dans l’infection urinaire (IU)
Étude prospective, multicentrique, non interventionnelle, menée sur 6 mois, incluant des patients se présentant au service des urgences avec une suspicion d’infection urinaire, pris en charge en ambulatoire et sortis avec ou sans antibiothérapie probabiliste. Les prescriptions d’antibiotiques à la sortie sont revues, avec une réévaluation et une optimisation ultérieures du traitement en fonction des résultats de l’examen cytobactériologique des urines (ECBU) et de l’antibiogramme.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07559318
Centre Hospitalier Intercommunal Creteil
Mis à jour le 26 août 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Détection précoce et orientation pour l'autisme et les troubles du neurodéveloppement au sein des services de protection maternelle et infantile
Cette étude vise à comparer deux stratégies de dépistage permettant d'identifier les nourrissons présentant un risque potentiel de troubles du spectre de l'autisme et de troubles du neurodéveloppement, afin de favoriser un accès précoce aux soins et d'augmenter la probabilité d'une évolution favorable.
0 à 1 ans · Réf. NCT05815095
Centre Hospitalier Intercommunal Creteil
Mis à jour le 13 juin 2025
Recrutement en cours Interventionnelle
Intervention des médecins généralistes pour améliorer la participation des femmes au dépistage du cancer du col de l'utérus
En France, le cancer du col de l'utérus est le 12e cancer féminin le plus fréquent, avec près de 3 000 nouveaux cas par an. Depuis 2018, un programme national de dépistage organisé du cancer du col de l'utérus (DOCCU) a été mis en place et concerne toutes les femmes asymptomatiques âgées de 25 à 65 ans. Ce programme, géré par les Centres régionaux de coordination des dépistages des cancers (CRCDC), invite les femmes n'ayant pas réalisé de prélèvement dans le délai recommandé à consulter pour un dépistage. Cependant, seules 59 % des patientes y ont participé. L'intervention du médecin généraliste, acteur essentiel de la prévention, pourrait permettre une meilleure sensibilisation. L'objectif de l'étude INDIGO est d'évaluer l'efficacité de l'intervention d'un médecin généraliste sur le taux de participation au DOCCU des patientes non à jour de leur dépistage.
25 à 65 ans · Réf. NCT06527456
Centre Hospitalier Intercommunal Creteil
Mis à jour le 14 avr. 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Étude de l'utilisation de la ventilation non invasive dans la maladie des dilatations des bronches
Il s'agit d'une étude de recueil de données à partir de dossiers médicaux. L'objectif de cette étude non interventionnelle et rétrospective est de décrire les caractéristiques de la population actuellement suivie pour des dilatations des bronches et traitée par ventilation non invasive (VNI) au long cours. Il s'agit d'une étude fondée sur des données issues des dossiers médicaux. Les critères d'évaluation seront : * les caractéristiques épidémiologiques de la population présentant des dilatations des bronches sous VNI au long cours * les motifs d'instauration de la VNI * les modalités de réglage de la VNI
À partir de 18 ans · Réf. NCT06987461
Centre Hospitalier Intercommunal Creteil
Mis à jour le 23 mai 2025

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