Essais cliniques recensés

Akkermansia muciniphila intestinale dans le cancer de la prostate

Le cancer de la prostate présente l'incidence la plus élevée et constitue la deuxième cause de décès par cancer chez l'homme dans les pays occidentaux. L'hormonothérapie de privation androgénique est le traitement de base. Cependant, après une période de latence, le cancer de la prostate hormonosensible (CPHS) évolue généralement vers un cancer de la prostate résistant à la castration (CPRC) nécessitant des traitements incluant des hormonothérapies de nouvelle génération telles que l'acétate d'abiratérone (AA), avec une survie limitée. Un domaine d'intérêt particulièrement complexe pour améliorer le pronostic du cancer est l'interaction entre le microbiome et les traitements anticancéreux. Des données émergentes issues d'études précliniques montrent que le cancer de la prostate altère le microbiote, avec une perte de diversité et un appauvrissement des bactéries bénéfiques, dont A. muciniphila. À l'inverse, l'hormonothérapie de privation androgénique inverse ces effets. Plus précisément, dans les formes avancées de la maladie avec cancer de la prostate résistant à la castration (CPRC), de petites études ont montré que l'acétate d'abiratérone peut moduler le microbiote gastro-intestinal associé au patient en favorisant la croissance d'A. muciniphila. L'objectif de notre étude est de confirmer que l'AA pourrait favoriser la croissance fécale d'Akkermansia muciniphila et d'utiliser l'enrichissement fécal en Akkermansia muciniphila comme biomarqueur peu invasif de la réponse à l'AA en première ligne du CPRC métastatique.

18 à 100 ans · Réf. NCT06242509