Dernier essai recensé
Étude de phase 1/2 de l'ABO-101 dans l'hyperoxalurie primaire de type 1 (redePHine)
L'objectif de l'étude redePHine est d'évaluer la sécurité, la tolérance, la pharmacocinétique et la pharmacodynamique de l'ABO-101 chez des participants atteints d'hyperoxalurie primaire de type 1 (HP1). L'essai comportera 2 périodes d'étude. Au cours de la première période d'étude, il y aura 2 parties. Dans la partie A, des participants adultes seront traités par une dose unique croissante afin d'identifier une dose recommandée. Dans la partie B, des participants pédiatriques seront traités à la dose recommandée. À la suite de la première période d'étude, les participants entameront la période d'étude 2, un programme de surveillance à long terme visant à se conformer aux exigences locales et nationales.
6 à 64 ans · Réf. NCT06839235
Mis à jour le