Dernier essai recensé
AB8939 chez des patients atteints de leucémie aiguë myéloïde en rechute ou réfractaire
L'objectif principal est de définir la sécurité et la tolérance de l'AB8939 chez des patients atteints de LAM, en déterminant les toxicités limitant la dose, la dose maximale tolérée et la dose recommandée pour l'étude d'extension de dose.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05211570
Mis à jour le
