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5 essais recensés
Dernier essai recensé
Une étude de cohorte destinée à détecter les troubles de l'hémostase diagnostiqués chez des femmes ayant présenté une hémorragie du post-partum sévère après un accouchement par voie basse.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06970860
Mis à jour le
Cette étude observationnelle prospective permettra de déterminer si un processus immunitaire similaire au rejet de greffe est à l'origine de la survenue d'une cholestase intrahépatique gravidique (CIG). Si tel est le cas, cela suggérerait le bénéfice potentiel de traitements immunomodulateurs.
18 à 60 ans · Réf. NCT05197387
Mis à jour le
La peau sensible est définie comme un syndrome se manifestant par la survenue de sensations désagréables (picotements, brûlures, douleurs, fourmillements) en réponse à des stimuli qui ne devraient normalement pas les provoquer. Ces sensations désagréables ne peuvent être expliquées par des lésions attribuables à une maladie cutanée spécifique. La peau sensible peut toucher différentes parties du corps. Le cuir chevelu est une zone souvent concernée, avec des particularités liées notamment à la présence de cheveux et à différents facteurs déclenchants (habitudes de coiffage, port de couvre-chefs, application de cosmétiques sur le cuir chevelu, etc.). Le cuir chevelu sensible touche environ la moitié de la population et peut avoir un impact sur la qualité de vie des personnes concernées, en particulier celles dont les symptômes sont très intenses. Les femmes sont plus susceptibles que les hommes d'avoir un cuir chevelu sensible ; c'est pourquoi, afin d'obtenir une population d'étude plus homogène, il a été choisi d'inclure 40 femmes. La physiopathologie de la peau sensible est encore mal comprise, et les études spécifiques au cuir chevelu sensible sont très rares. Cependant, la physiopathologie du cuir chevelu sensible pourrait être différente, car il s'agit d'une zone pileuse, davantage innervée et moins exposée aux facteurs environnementaux.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07156422
Mis à jour le
L'objectif de cet essai clinique est d'évaluer comment le remplissage vésical affecte l'angle de flexion utérine chez des femmes adultes nullipares présentant un angle de flexion utérine \<90° lorsque la vessie est vide. Les principales questions auxquelles il vise à répondre sont : Comment l'angle de flexion utérine évolue-t-il lorsque le volume vésical augmente ? Quel volume vésical est nécessaire pour obtenir un angle de flexion utérine \>90° ? Les participantes devront : Boire 600 mL d'eau selon un protocole standardisé. Se soumettre à des mesures échographiques sus-pubiennes répétées du volume vésical et de l'angle de flexion utérine. Rester sous observation jusqu'à la miction ou pendant une durée maximale de 4 heures. Aucun groupe de comparaison n'est inclus dans cette étude.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07803627
Mis à jour le
L'objectif de cet essai clinique est de comparer l'évaluation de protocoles d'hydratation orale pour obtenir le remplissage vésical optimal avant une échographie pelvienne. La question principale à laquelle il vise à répondre est de savoir quelle quantité d'eau la patiente doit boire avant une échographie pelvienne. Les participantes boiront 4 quantités d'eau différentes réparties sur 4 jours différents : * Quantité A : 1 000 ml en 15 minutes * Quantité B : 750 ml en 10 minutes * Quantité C : 500 ml en 5 minutes * Quantité D : 250 ml en 1 minute L'ordre des protocoles d'hydratation sera randomisé. Toutes les procédures sont réalisées de la même manière : * Avant l'ingestion d'eau, la patiente doit uriner (le volume sera mesuré) et un examen échographique sera réalisé pour évaluer le volume résiduel post-mictionnel * La patiente boit l'eau et l'heure est relevée * Toutes les 5 minutes pendant la procédure : * Un examen échographique sus-pubien sera réalisé pour évaluer le remplissage vésical et calculer le volume vésical à l'aide de la formule standard (longueur × largeur × hauteur × 0,52) * L'échelle de sensation vésicale (Bladder Sensation Scale, BSS) est relevée. * Lorsque le score à l'échelle BSS atteint 3, la procédure doit être arrêtée et la patiente doit uriner (le volume sera mesuré). Un dernier examen échographique sera ensuite réalisé. Après chaque procédure, la patiente répond à la question suivante : « Sur une échelle de 1 (très mauvaise) à 10 (excellente), comment évalueriez-vous l'acceptabilité de l'ingestion du volume d'hydratation requis ? »
À partir de 18 ans · Réf. NCT07642570
Mis à jour le
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