Essais cliniques recensés

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Recrutement à venir Observationnelle
Étude visant à évaluer la faisabilité des critères d'évaluation numériques Syde® pour le suivi des patients atteints de paralysie supranucléaire progressive - syndrome de Richardson (PSP-R)
L'étude vise à évaluer la faisabilité et l'acceptabilité du suivi de l'activité en conditions réelles à l'aide du dispositif portable Syde® chez des patients atteints de PSP-R. Les données recueillies par Syde® seront comparées aux critères d'évaluation cliniques conventionnels réalisés sur site, incluant les évaluations de la capacité fonctionnelle et cognitive, ainsi que les évaluations des échelles de référence.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07389018
SYSNAV
Mis à jour le 22 avr. 2026

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